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会议回顾 | BIOCHINA2025圆满落幕,南模生物期待与您再会

BIOCHINA2025(第十届)易贸生物产业展览大会于2025年3月13~15日在苏州国际博览中心顺利召开。大会邀请大会主席、专家委员、策划人共74人,以及来自政府、临床、企业、科研、资本等相关机构的850位演讲嘉宾、共同创建204场论坛、12场闭门会议、25场头脑风暴案例分享。展览邀请400+参

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糖尿病研究模型

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,通常不会在患者身上独立存在,而常与其他诸多非健康状态或疾病并存,在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”,据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰,其中我国糖尿病患病人数居全球之首。

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iPSC体外疾病模型研究平台,解锁药物筛选新速度

iPS细胞,即诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells),是通过对体细胞进行重编程,让分化的体细胞“返老还童”,成为类似人胚胎干细胞(ESCs)的多能性干细胞。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka教授在《Cell》上率先报道了

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基因修饰细胞品系

对生物医学领域的小伙伴来讲,细胞系是一个非常熟系的实验对象,细胞培养血泪史在大家之间也是一个很有共鸣的话题。但是呢,聊到具体的细胞系,每个人讲的往往都不一样,因为细胞系的种类实在是太多了,我们今天要介绍的细胞系呢,则更进一步,是在野生型细胞系上进行基因修饰的细胞系。

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FDA 2024年度新药盘点:创新突破与研发新趋势

2024年已尘埃落定,这一年对医药行业算不上好,裁员、缩减研发管线的新闻未曾间断,一些创新药企倒在资本寒冬之下,黯然退场。但我们可以看到医药人并没有停下创新的脚步,无论是颠覆性的创新型疗法,还是小众的罕见病领域,在2024年都有里程碑式的突破发生。具体来说,2024年美国食品药品监督管理局(FDA)

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hTGFBR2 人源化小鼠:为靶向 TGF-β 通路的人源分子提供体内评价载体

hTGFBR2基因人源化小鼠(NM-HU-252006)已完成人源TGFBR2表达验证:RT-PCR显示人源转录片段仅在纯合小鼠中检出,流式细胞术在血液与脾脏的B细胞、T细胞、CD4+T细胞上分别以抗人与抗小鼠抗体作了比对。适用于靶向人源TGF-β II型受体的抗体与融合蛋白的体内评价,可查询目录号与验证图。

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hC5(Plus)人源化小鼠-旁路途径活性与野生型相当-补体靶向药物药效验证

hC5(Plus)补体C5人源化小鼠(目录号:NM-HU-241686)将小鼠Hc基因人源化修饰,可表达人源C5,且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。

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同时人源化 IL-2 与其受体三个亚基,hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG 小鼠助力 IL-2 通路药物体内评价

hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号:NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基,经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达,并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化,适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。

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引领代谢研究新未来,这些小鼠模型不容错过!

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质,如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病,到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等,这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

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CRBN 人源化叠加免疫缺陷:一款面向分子胶类药物体内评价的双修饰小鼠

Rag2-KO/hCRBN小鼠(NM-XA-251818)是CRBN基因人源化与Rag2失活叠加的免疫缺陷小鼠,官网已验证人源CRBN转录本组织表达、Rag2缺失,以及脾脏与外周血的T、B细胞缺陷,并配合CC-885建立了底物蛋白与血清生化两套读出,适用于依赖人CRBN的分子胶、降解剂类候选分子体内评价,可查询目录号与亲本品系。

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