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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日,由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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GLP1R新时代,动物模型如何精准赋能?

GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今,GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下,GLP-1R相关代谢药物的研发思路已从“单靶点长效化”进入几个新阶段:口服便携化——旨在提高依从性、降低成本、避免注

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GPCR靶点人源化小鼠模型:结构分类、信号通路与临床前CRO药效评价全解析

本文系统介绍GPCR家族的结构特征、A/B/C/F四类亚家族分类、信号转导通路及药物研发现状,重点展示南模生物自主研发的GPCR靶点人源化小鼠模型(包括hCCR8、hGLP1R等),以及在肿瘤免疫和代谢疾病领域的临床前CRO药效评价验证数据。南模生物基于基因敲除小鼠技术平台,为GPCR药物研发提供从模型构建到药效评估的全链条服务。

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老套路新玩法,关于Cre鲜为人知的一面

传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式,实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题:单基因是否能特异性的标记某类细胞?他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题,毒性问题呢?万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢?今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。

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从零到2000%:全新DMD基因疗法实现史诗逆转!

2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡(t-EV)递送全长 DMD mRNA,攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证,该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV,可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%,为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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GLP-1R丨2型糖尿病治疗的明星靶点

鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用,上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型,为糖尿病药物筛选,相关药效实验等研究提供了强有力的工具。

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自身免疫疾病简介及人源化靶点介绍

01自身免疫疾病概述自身免疫疾病是一类免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。这些疾病涉及多种免疫细胞和分子,导致慢性炎症、组织损伤和功能障碍。常见的自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、多发性硬化症(MS)、1型糖尿病(T1D)、自身免疫性甲状腺疾病(AITD)、自身免疫

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Nature | 南模生物助力揭示石胆酸模拟热量限制的抗衰老效果

12月18日,厦门大学林圣彩院士团队在Nature杂志上在线发表了两篇文章:“Lithocholic acid phenocopies anti-ageing effects of calorie restriction”和“Lithocholic acid binds TULP3 to activ

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Cell Metabolism | 颠覆传统观点:衣康酸一体两面,兼具抗炎与促炎功能的双重机制

2025 年 6 月 16 日,同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage

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