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小鼠

Hnrnpa2b1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Hnrnpa2b1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-205193

在Hnrnpa2b1基因exon2-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hnrnpa2b1基因的小鼠模型。

小鼠

Hnrnpa2b1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Hnrnpa2b1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-226355

通过敲除Hnrnpa2b1基因exon 2-6,建立Hnrnpa2b1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hnrnpa1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Hnrnpa1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-252121

通过在Hnrnpa1基因exon 2-7两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hnrnpa1基因的小鼠模型。

小鼠

Hnrnpab-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Hnrnpabem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-261928

通过敲除Hnrnpab基因exon3,建立Hnrnpab基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hnrnpab-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Hnrnpabem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Hnrnpab基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hnrnpab基因的小鼠模型。

小鼠

Hnrnpa1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Hnrnpa1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-253500

通过敲除Hnrnpa1基因exon 2-7,建立Hnrnpa1基因敲除小鼠模型。

文献

Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses

模式生物:小鼠 产品与服务:Hnrnpa2b1 研究领域:免疫系统

文献

Enzalutamide-Induced Upregulation of PCAT6 Promotes Prostate Cancer Neuroendocrine Differentiation by Regulating...

模式生物:小鼠 产品与服务:BALB/c Nude 研究领域:前列腺癌

网页

Science重磅| 南模生物助力曹雪涛团队发现首个核内DNA感受器

DNA hnRNPA2B1

2019年7月18日,Science在线发表了南开大学曹雪涛院士团队的科研成果“Nuclear hnRNPA2B1 initiates and amplifies the innate immune response to DNA viruses”。该研究发现了细胞核内的新型DNA感受器——hnRNPA2B1,它可以在核内识别病原性DNA,形成同源二聚体,被脱甲基酶JMJD6去甲基后,易位到细胞质中,进而激活TBK1-IRF3信号通路,促使IFN-α/β的产生。在此过程中同时还会促使免疫关键因子cGAS,IFI16和STING的mRNA的N6-甲基腺苷(m6A)修饰,翻译及核质转移,进一步确保IFN-α/β的活化。

网页

渐冻症(ALS/肌萎缩侧索硬化):发病机制、SOD1靶向治疗与人源化小鼠模型

肌萎缩侧索硬化症(ALS/渐冻症)是一种致死性运动神经元变性病,上下运动神经元退化导致进行性肌肉瘫痪。ALS分为偶发性(90%–95%)和家族性(5%–10%),主要致病基因包括SOD1、TARDBP、FUS、C9orf72。2024年,全球首个SOD1-ALS靶向药Tofersen落地国内。本文介绍ALS发病机制、分型、治疗进展及SOD1/TARDBP人源化小鼠模型。

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