热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6JSmo-Prdm15em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-210050
利用CRISPR基因编辑技术，在Prdm15基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prdm15基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Fra10Ac1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2105325
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Fra10Ac1基因exon 3-4，建立Fra10Ac1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Ddx17em2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-2113268
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Ddx17基因exon 2，建立Ddx17基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Npr1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2100596
利用CRISPR基因编辑技术,在Npr1基因目的exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Npr1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200290
利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA插入到小鼠Rosa26位点。
品系名：C57BL/6JSmo-Riok1em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200245
利用CRISPR基因编辑技术，在Riok1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Riok1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Rabac1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2112205
利用CRISPR基因编辑技术,在Rabac1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rabac1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6JSmo-Nrg4em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200736
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Nrg4基因exon 3，建立Nrg4基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6J-Ccr7tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190023 发表文献：1篇
通过CRISPR基因编辑技术，敲除Ccr7基因的exon 2 区域，获得Ccr7基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6J-Fgf21tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190275 发表文献：1篇
通过CRISPR基因编辑技术，敲除Fgf21基因的exon1-3区域，获得Fgf21基因敲除小鼠模型。
