热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2026年10月13日，罗氏宣布与大睿生物（RonaTherapeutics）达成全球独家许可协议，引进其靶向ALK7的RNAi候选药物，用于开发肥胖及代谢性疾病疗法。首付款与近期里程碑款最高达1亿美元，后续开发、监管及商业化里程碑款最高10.6亿美元，交易总额最高约11.6亿美元，另附全球净销售额
条件性基因敲除
动物给药 注射
本期，小编就为大家介绍下常见的给药方法，分享一些实用的操作技巧，希望能够帮助挣扎在动物实验一线的小伙伴们少走弯路。
成骨分化或核受体转录调控研究，需要在特定细胞中敲除CHD9？Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263529）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在目标细胞或组织中敲除Chd9基因，用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263531）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
心内膜 冠状血管
2018年1月26日，Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章，揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。
12月15日，默沙东宣布，美国FDA批准K药（帕博利珠单抗）联合Nectin-4 ADC（维恩妥尤单抗，Padcev）一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是全球首个获批治疗膀胱癌的“PD1+ADC”组合疗法。今天，我们就来聊一聊Nectin-4这个极具潜力的抗肿瘤药物靶点。
CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
