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小鼠回家记

我是一名南模鼠宝宝,编号:N1-2019-1,接到主人召唤,收拾收拾,我就要跟随我的兄弟姐妹一起回家去了。

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肿瘤研究细胞系定制服务:基因敲除/荧光敲入/人源化细胞系构建全覆盖

本文通过三个服务案例(荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价)展示定制流程与验证数据,其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估,帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。

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稳定供应,告别等待!MASH模型+一站式药效服务,助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭!GAN 饮食诱导构建,稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型,经司美格鲁肽验证有效,立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发,降低成本加速落地,适配代谢性肝病研究需求~

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动脉粥样硬化小鼠模型详解:Ldlr/ApoE双基因敲除小鼠的构建策略与药效评价数据

本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础,介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据,为心血管疾病药效评价提供参考。

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学习笔记 | 小鼠经典行为学实验分享

南模生物提供多种大小鼠行为学实验服务,点击了解详情。

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Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Tamoxifen CreERT2 cre小鼠

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

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小核酸浪潮下,别让“种属差异”卡住临床前最后一公里

小核酸药物市场高速扩容,国内研发迈入并跑阶段,但人鼠靶标、受体存在种属差异干扰临床前药效评价。基因人源化小鼠是行业评价金标准,南模生物搭建覆盖代谢心血管、减脂增肌、补体系统多靶点人源化小鼠模型与药效服务平台,助力小核酸药物临床转化。

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GLP-1R丨2型糖尿病治疗的明星靶点

鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用,上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型,为糖尿病药物筛选,相关药效实验等研究提供了强有力的工具。

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【首例Nigri-nox重组酶工具鼠】谱系示踪新利器

同源重组 重组酶

8月15日,国际学术期刊Development在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Dual genetic tracing system identifies diverse and dynamic origins of cardiac valve mesenchyme”。 该研究首次基于Nigri-nox同源重组构建转基因工具小鼠,并利用基于Nigri-nox和Cre-loxP系统构建了更为精准的双同源重组系统,具有能够在体内同时标记并示踪两群独立的干细胞群能力,并利用此新系统揭示了心脏瓣膜间充质细胞的起源及动态变化。Nigri-nox系统与传统的Cre-loxP系统相结合在体内的成功应用为发育、疾病和再生研究提供了更多的技术选择。 研究所用世界首只体内受Nigri-nox系统调控的转基因工具小鼠——Cdh5-Nigri小鼠,和R26-NLR(Rosa26-nox-loxP-reporter)示踪小鼠均由南模生物构建。

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挑选基因,定制小鼠;百天交付,快人一步!

南模生物为了解决大家的痛点,针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目,即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动,为科研工作提提速。

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