热销免疫缺陷小鼠
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本文介绍GAN饮食诱导MASH模型的构建策略与验证数据，解析其在模拟人类MASH病程中的转化价值，并分享南模生物现货模型的即用优势与司美格鲁肽药效验证结果，助力研发团队跳过4-5个月造模等待期，快速启动药效试验。
在生物学研究中，你是不是经常会碰到这类问题：1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪，不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接？2. 想要用一个载体同时表达多个基因，不知如何将多个基因进行连接？其实要解决上述问题，通常有这么几种方法：● 构建多个表达框，用多个启动子启动多个转
小鼠基础知识 近交系 哨兵鼠 回交
苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病，R408W是全球报道的致病性PAH变体，约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠（NM-KI-225103）精准模拟人类PKU表型，已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。
世界肝炎日之际，南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型，配套肝脏 Cre 工具鼠；经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠，同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务，助力肝病机制探索与临床前药物开发。
肺纤维化小鼠模型是研究肺纤维化发病机制和筛选抗纤维化药物的关键工具。博来霉素（Bleomycin）诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型因造模稳定、表型明确而被广泛采用。本文介绍肺纤维化的病理基础、博来霉素的诱导机制，以及南模生物的小鼠肺纤维化造模服务与组织学评分数据。
2026年1月29日，西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”
NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护
2017年11月7日，PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章，揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。
