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南模生物OX40人源化小鼠助推信达生物IB101抗体研发

OX40 OX40L OX40人源化小鼠

目前公开的数据显示，有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利（IBI101），并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日，信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文，研究中发现，IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同，与OX40L没有竞争结合效应；IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。

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世界癌症日｜“以人为本，携手抗癌”，南模肿瘤平台驱动新药突破

2026 世界癌症日之际，南模生物依托基因修饰原发肿瘤、靶点人源化移植瘤、PDX 等多样化动物模型，打造专业抗肿瘤药效评价平台，提供临床前研究服务，助力抗癌新药研发突破。

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Cell Research丨南模助力发现调控DNA重组方向性的关键因子

4月30日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孟飞龙研究组的研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。该研究利用B细胞抗体类型转换重组为模型，发现ERCC6L2蛋白决定了抗体类型转换中DNA重组方向特异性。

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Cell Metabolism | 米色脂肪“自我刹车”——华中科技大学附属同济医院陈勇团队揭示IL-11/IL-11Ra-鞘脂代谢轴调控产热新范式

华中科技大学同济医院陈勇团队在《Cell Metabolism》发文，揭示米色脂肪存在 IL-11/IL-11Ra “自我刹车” 信号轴。该通路通过调控鞘脂代谢抑制脂肪产热，敲除或多肽阻断 IL-11Ra 可提升能量消耗，改善高脂饮食引发的肥胖与代谢紊乱，为肥胖及相关代谢病治疗提供新靶点，研究使用了南模生物提供的基因敲除小鼠。

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Cell Metabolism | 颠覆传统观点：衣康酸一体两面，兼具抗炎与促炎功能的双重机制

2025 年 6 月 16 日，同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage

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世界癌症日 | 小鼠肿瘤模型大盘点

世界癌症日 科研动物模型 小鼠肿瘤模型

世界癌症日（World Cancer Day）是由国际抗癌联盟（UICC）于2000年发起的，活动时间定于每年的2月4日，旨在推动癌症研究、预防癌症、改进患者服务、增强意识并推动全球在癌症照护方面的进展。

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Nature | 清除癌症“变形军团”！华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日，华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队，在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

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hGLP1R/hGIPR/hGCGR 三靶点人源化小鼠：多靶点代谢药物体内评价的模型工具

hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。

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Cell Metabolism | 不止于糖异生！华西陈海洋/陈亿团队揭示脂肪肝加重高血糖的"肝-肠轴"独立通路

华西团队于 Cell Metabolism 发文，发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路：脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP，经血液循环作用肠道干细胞，经钙信号通路抑制 SOX21，阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞，加重高血糖；抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同，为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点，南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。

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Alport综合征治疗疗法百花齐放，临床前模型如何加速研发？

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病，现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型，提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务，支撑新药研发与转化。

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