热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
激动剂 CD40
新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性，CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。
hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G，经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达，并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力，适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。
4-1BB T细胞 CD137
4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体，特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达，和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力，使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。
OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应
上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center,Inc.，简称“南模生物”）自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。
南模生物成品小鼠上新啦，欢迎各位老师同学前来咨询，咨询方式：400-728-0660(订购/技术热线)南模生物公众号-在线咨询直接联系您的客户经理目录号对应品系构建方法NM-TG-234258K14-TSLP-Tg (Rag2/IL2rg-KO(BALB/c))TgNM-TG-235092pAlb-
聚焦 IBD 治疗黄金靶点 TL1A，解析其通过 DR3 介导的促炎及细胞凋亡相关信号通路，梳理了辉瑞、默沙东等药企多款靶向药物的研发进展（含 III 期临床药物），并介绍南模生物相关人源化小鼠模型及药效验证结果，为 IBD 等自免疾病药物研发提供支撑。
炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂（如英夫利昔单抗）、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世，但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来，兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点，
近期，原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞，从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的
T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗，正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除，为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段，选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。
人源化小鼠
为满足市场对人源化小鼠的巨大需求，南模生物依托经验丰富的基因编辑团队，经过多年自主研发，推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前，U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型，基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。
