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小鼠

hFCRN(2)/hTFR1

品系名:C57BL/6JSmo-Tfrctm1(hTFRC)Fcgrttm2(hFCGRT)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-XA-262022

通过hTFR1(NM-HU-215059)与hFCRN(2)(NM-HU-190070)小鼠交配获得。

小鼠

hLRRK2(2)/hTFR1

品系名:C57BL/6JSmo-Lrrk2tm2(hLRRK2)Tfrctm1(hTFRC)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-XA-262030

通过hLRRK2(2)(NM-HU-253403)与hTFR1(NM-HU-215059)小鼠交配获得。

小鼠

hGLP1R/5xFAD

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(APPSwFlLon,PSEN1*M146L*L286V)Tfrctm1(hGLP1R)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NMX-HU-234836

通过hGLP1R(NM-HU-200220)与5xFAD小鼠交配获得。

大鼠

Tff1-Flox(SD)

品系名:SD-Tff1em1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-CKO-242970

通过在Tff1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox大鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tff1基因的大鼠模型。

大鼠

hTFR1(SD)

品系名:SD-Tfrcem1(hTFRC)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:NR-HU-254185

利用同源重组,将大鼠Tfrc基因进行人源化修饰。

文献

Deltex E3 ubiquitin ligase 2 prevents sepsis-induced myocardial injury through degrading TfR1 via promoting K27-linke...

模式生物:小鼠 产品与服务:Dtx2-KO 研究领域:铁死亡;脓毒症;心肌损伤

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TFR1(转铁蛋白受体1):肿瘤靶向治疗与血脑屏障药物递送的关键靶点

TFR1(转铁蛋白受体1/CD71)在肿瘤细胞和血脑屏障内皮细胞中高表达,是抗肿瘤药物递送(ADC、纳米药物)及脑部疾病(阿尔茨海默病、帕金森病)跨BBB给药的重要治疗靶点。本文系统介绍TFR1结构、铁转运机制、靶向治疗策略及人源化小鼠模型验证数据。

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一文揭秘!肿瘤和脑部疾病治疗新靶点--TFR1

TFR1

TFR1在不同组织器官中普遍表达,其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运,维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中,TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织,因此,TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。

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一文揭秘!肿瘤和脑部疾病治疗新靶点——TFR1

转铁蛋白受体1(TFR1)。从ADC药物到双特异性抗体,从脑靶向递送到免疫调节,TFR1正成为多个疾病领域药物开发的核心切入口。本期小编就带大家系统拆解TFR1的结构、功能,以及它在肿瘤和脑部疾病治疗中的最新进展。

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小核酸药物靶点人源化小鼠模型:ASO/siRNA/miRNA临床前研究的体内验证平台

小核酸药物(ASO、siRNA、miRNA)通过基因层面调控致病蛋白表达,为传统"不可成药"靶点带来突破。三类药物各有独特作用机制:ASO结合mRNA阻断翻译或触发降解,siRNA通过RNAi通路特异性裂解靶标mRNA,miRNA则多靶点微调蛋白输出水平。然而,小核酸药物通常针对人源靶点设计,普通小鼠无法直接评估药效,人源化小鼠模型因此成为临床前验证的关键工具。南模生物针对LPA、INHBE、SERPINC1、ANGPTL3、C3、TFR1等靶点自主研发了多种人源化小鼠模型,涵盖心血管、代谢、凝血、补体、中枢神经等治疗领域,为小核酸药物的体内活性、药代药效及毒性评价提供遗传修饰动物模型支持。

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