热销免疫缺陷小鼠
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本文重点解析动物伦理审核中要求严格的两个环节：人道主义终点的判断（涵盖肿瘤研究、手术实验、化学药物刺激实验及其他生理状态的具体指标，包括AVMA和AAALAC标准对比）以及动物安乐死的执行方法与规范。在大小鼠饲养管理过程中，规范的伦理操作不仅是文章顺利发表的前提，更是对实验动物生命的尊重。
2026年4月17-22日，美国癌症研究协会（AACR）年会在圣地亚哥如期召开，作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会吸引了全球数百家药企、科研机构同台亮相。作为本次盛会的参展单位，南模生物将亮相4811展台，恭候各位专家同仁莅临交流。我们将集中展示核心产品与前沿技术，为您带来全新的解决方案和合作机遇。欢迎各位届时光临南模生物展台，深入了解我们的产品与优质服务。期待与您相会！
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大/小鼠实验操作线下培训班报名啦！动物实验是生命科学研究和生物医药研发不可或缺的环节，规范的动物实验技术操作是保障动物实验结果可靠性的前提。实验室大、小鼠是最常用的实验动物，也是生命科学研究中应用最广泛的模式生物，其规范而标准的操作方法，对提升科研试验的质量和科研人员技术素质至关重要。为普及实验室大
苯丙酮尿症（PKU）是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病，R408W是全球报道的致病性PAH变体，约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠（NM-KI-225103）精准模拟人类PKU表型，已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证
hAGT/hREN(2)双人源化小鼠（NM-HU-234349）同时表达人源AGT与人源REN，已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周，肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价，可查询目录号与配套品系。
靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效？hTTR-V30M(p.V50M)小鼠（NM-HU-220587）表达携带V30M致病变异的人源TTR，Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价，可查询目录号与配套品系。
小核酸药物市场高速扩容，国内研发迈入并跑阶段，但人鼠靶标、受体存在种属差异干扰临床前药效评价。基因人源化小鼠是行业评价金标准，南模生物搭建覆盖代谢心血管、减脂增肌、补体系统多靶点人源化小鼠模型与药效服务平台，助力小核酸药物临床转化。
10月9日，石药集团宣布，该公司自主研发的双链小干扰RNA（siRNA）药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向血管生成素
很多有减肥需求的朋友，对司美格鲁肽一定不会陌生，这种药物不但可以用于治疗Ⅱ型糖尿病，对于肥胖人群减重也非常有效。早在2021年该药物就在美国获批了用于非糖尿病成年人减肥的适应症。2024年的6月25日，以改善成年人肥胖/超重的“减肥版”司美格鲁肽，也获得了中国国家药监局的批准。目前，GLP-1R激动
