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本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
双抗（全称双特异性抗体，bispecific antibody，BsAb）是指拥有两种特异性抗原结合位点，可以更好地介导免疫细胞杀伤（同时与靶细胞和功能细胞相互作用），也可以阻断双信号通路（与靶细胞或功能细胞的双靶点结合）。相比传统单抗，具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。
小鼠精子 精子发生过程
2018年7月30日，国际知名学术期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬课题组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉课题组、李劲松课题组合作的题为Single-cell RNA-seq Uncovers Dynamic Processes and Critical Regulators in Mouse Spermatogenesis的最新研究成果。 南模生物为该研究构建了Lin28-YFP,Vasa-dTomato和Stra8-GFP Cre 3种小鼠。
世界哮喘日定于每年5月首个星期二。作为一种常见慢性呼吸系统疾病，哮喘以持续性气道炎症和气道高反应性为特征，具有显著的临床异质性。最新流行病学数据显示，全球哮喘患者总数已接近3亿。在我国，20岁以上成年人群体中哮喘患病率达4.2%，对应患者规模已达4570万，占全球患者总数的15%。这一持续增长的疾病
发表在Nature上的一项研究报道[1]，CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白，被癌细胞用来保护自己，是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系，可用于体外功能和体内药效评价。
成骨分化或核受体转录调控研究，需要在特定细胞中敲除CHD9？Chd9-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263529）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在目标细胞或组织中敲除Chd9基因，用于分析CHD9在成骨谱系及PPARα等核受体调控中的作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。
南模生物自主研发，构建了一种新的小胶质细胞基因靶向模型，Tmem119-CreERT2工具小鼠，该小鼠可用于特异性研究小胶质细胞的功能。
