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从ex vivo到in vivo:CAR-T细胞治疗的第二次革命

本文介绍 CAR-T 疗法从体外(ex vivo)向体内(in vivo)的技术变革,指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题,体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞,优势显著;医药巨头重金布局该赛道,人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。

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4.18 | CAR-T细胞领域前沿进展解读

本期《遇见作者》栏目,我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--司晓慧博士,于4月18日(周四)晚7点做客南模生物直播间,为大家带来「T细胞抗肿瘤免疫的代谢调控」的线上讲座。感兴趣的老师同学记得扫码报名,届时来南模直播间交流哦~

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直播预告 | T细胞信号机制与免疫治疗新策略

LAG3 是一种免疫检查点分子,在调节T细胞活化和抗肿瘤免疫方面发挥着关键作用。2022年,LAG3靶向药物于获得美国FDA批准上市,成为第三个获批的免疫检查点药物,标志着肿瘤免疫治疗的又一次重要进展。然而,LAG3免疫疗法的临床响应率不高,仅有部分患者从中获益。如何精准筛选可能获益的患者群体成为当

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收藏!γδ T细胞全解析——癌症免疫疗法的"第三支队伍"

γδ T细胞是什么:3种主要亚群(Vδ1/Vδ2/Vδ3)及其分布、功能和识别机制三大治疗优势:不依赖MHC、快速组织浸润、多靶点识别减少免疫逃逸四大治疗策略:同种异体移植、γδ CAR-T、抗体策略、IL-15增强NVG-hIL15小鼠:南模生物明星产品,支持高效γδ T细胞重建与长期存活

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直播预告 | Nature Immunology 一作在线精讲CD4⁺ T 细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究

本期《遇见作者》栏目,我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——谢天博士,于4月28日(周二)晚7点做客南模生物直播间,为大家带来「CD4⁺ T细胞新亚群ThK的鉴定与功能研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名,届时来南模直播间交流哦~

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Cell Metabolism | 南模生物助力揭示Foxp3介导CAR-T细胞代谢重编程机制

2025年5月,复旦大学储以微、骆菲菲共同通讯在Cell Metabolism(IF=27.7)在线发表题为“Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogrammi

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Nature Immunology | 西湖大学医学院董晨团队发现CD4⁺ T细胞新亚群,揭示肠道炎症新机制

2026 年 4 月,西湖大学董晨团队在《Nature Immunology》发表研究,发现高表达颗粒酶 K 的新型 CD4⁺ T 细胞亚群 ThK。该亚群独立于经典辅助 T 细胞谱系,由转录因子 EOMES 核心调控,在肠道炎症中发挥关键作用。EOMES 缺陷可显著减轻结肠炎,为炎症性肠病等慢性炎症疾病提供新治疗靶点。

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Cell Metabolism | 邹强/刘俊岭/苏冰合作揭示AGK与CD8+ T细胞糖代谢及抗肿瘤免疫的机制

AGK CD8+ T细胞 肿瘤免疫治疗方法

2019年6月13日,国际学术期刊Cell Metabolism发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所邹强、刘俊岭、苏冰课题组的科研成果“Acylglycerol kinase maintains metabolic state and immune responses of CD8+T cells”。

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JEM | 李丰银团队揭示Mettl8-Tcf1轴调控耗竭CD8+ T细胞命运,靶向该轴可增强抗PD-1疗效

该研究使用Mettl8-Flox条件性敲除小鼠(目录号:需查询)结合OT-I过继转移,证实Mettl8通过m3C修饰稳定Tcf7 mRNA并与Tcf1协作维持Tox染色质环,维系TPEX干性;靶向Mettl8可与抗PD-1协同抗肿瘤,发表于Journal of Experimental Medicine(IF=11.6)。为CD8+ T细胞耗竭、肿瘤免疫治疗、表观遗传调控、RNA甲基化修饰等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。中国科学技术大学李丰银团队完成。

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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