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小鼠

Hivep2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Hivep2tm(flox)/Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-230311

通过在Hivep2基因exon5-6两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hivep2基因的小鼠模型。

小鼠

Smn1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smn1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-2102063

在Smn1基因目的exon 8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Smn1基因的小鼠模型。

小鼠

Cdk2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cdk2tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2109255

在Cdk2基因目的exon 4-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cdk2基因的小鼠模型。

小鼠

Irf8-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Irf8tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2116259

通过在Irf8基因目的exon 3-6两侧分别插入loxP位点,构建Irf8-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Irf8基因的小鼠模型。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00070
验证数据:有  |  发表文献:1篇

采用ES细胞打靶的方式,在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异;而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

R26-CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190111

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中,建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后,可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因,同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如,可与MMTV-Cre交配,建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

小鼠

Gadd45gip1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gadd45gip1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253850

通过在Gadd45gip1基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gadd45gip1基因的小鼠模型。

小鼠

Snn-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Snnem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-241444

通过在Snn基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Snn基因的小鼠模型。

小鼠

Rpl23-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rpl23em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-241689

通过在Rpl23基因exon 1-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rpl23基因的小鼠模型。

小鼠

Oxt-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Oxtem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2115124

在Oxt基因目的exons1-3 两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Oxt基因的小鼠模型。

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