热销免疫缺陷小鼠
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HLA人源化小鼠模型通过表达人类白细胞抗原，能够呈递人源抗原肽并激活特异性T细胞，已成为mRNA疫苗、多肽疫苗等创新疗法临床前评价的关键平台。本文从肿瘤疫苗作用机制出发，解析HLA在疫苗研发中的核心地位，并介绍南模生物系列HLA转基因小鼠的验证数据与应用场景。
hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号：NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得，同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，肿瘤疫苗领域迎来多项突破性进展。多项临床研究聚焦于个体化肽疫苗、mRNA疫苗与通用型治疗疫苗，并与帕博利珠单抗联合用药，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个癌种中展现出卓越的治疗潜力，为癌症免疫治疗开辟了全新方向。Tip01肿瘤疫苗的作用机制与分类肿瘤疫苗携
2026年8月19日，Moderna与默沙东联合宣布，全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran（V940/mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda，在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果，成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗，标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。
HLA-A11.1/B2M(M-NSG)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252346)在M-NSG重度免疫缺陷背景上表达人源B2M与HLA-A*1101/H2-D1融合分子，经流式细胞术验证人源B2M与HLA-A,B,C在白细胞的表达。为以HLA-A*11:01为限制性的肿瘤抗原筛选与验证、新抗原疫苗及TCR-T等T细胞疗法临床前评价，以及人源免疫系统重建研究提供了工具。
HLA-A24.2/B2M(M-NSG)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252347)在M-NSG重度免疫缺陷背景上表达人源B2M与HLA-A*2402/H2-D1融合分子，经流式细胞术验证人源B2M与HLA-A,B,C在白细胞的表达。为以HLA-A*24:02为限制性的肿瘤抗原筛选与验证、新抗原疫苗及TCR-T等T细胞疗法临床前评价，以及人源免疫系统重建研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
本文系统介绍MHC蛋白结构、抗原呈递过程及T细胞识别机制，并介绍南模生物自主研发的HLA人源化小鼠模型——一系列用于药效评估和安全性评价的基因修饰模型。
无论是人类还是小鼠，我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士，更是科学研究中的明星分子！你是否好奇过，当病原体入侵时，我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的？这一切的背后，都离不开MHC分子的作用。今天，就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞（APC）及T细胞之间的奇妙关系吧！
01自身免疫疾病概述自身免疫疾病是一类免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。这些疾病涉及多种免疫细胞和分子，导致慢性炎症、组织损伤和功能障碍。常见的自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、多发性硬化症（MS）、1型糖尿病（T1D）、自身免疫性甲状腺疾病（AITD）、自身免疫
让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告，看看当下新药的创新方向。
