热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物为了解决大家的痛点，针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目，即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动，为科研工作提提速。
心脏特异性基因敲除小鼠（Usp18-Flox(2)，NM-CKO-215042）用于USP18功能研究，证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research（IF=29），为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。
2023年第114届AACR与4月14日至19日在奥兰多举行。在本次AACR中，涉及到ADC药物的相关信息多达470条。国内外药企持续发力，在会议上展现了ADC药物领域的诸多进展。作为创新药时下最火热的赛道，ADC药物究竟有何魅力？快跟随小编的脚步一起探索吧。
本文通过三个服务案例（荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价）展示定制流程与验证数据，其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估，帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。
在当今创新药物百花齐放的时代，ADC（抗体偶联药物）领域依然热度不减，持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4
Tmem173-KO与Zbtb46-Cre小鼠用于研究肿瘤浸润树突状细胞代谢：磷酸戊糖途径经嘌呤代谢维持ATP与GTP，支持2'3'-cGAMP生成并支撑cGAS-STING信号。发表于Nature Communications（IF=18.1），南京医科大学团队完成，为树突状细胞抗肿瘤功能与肿瘤免疫治疗研究提供参考。
荧光蛋白自1962年GFP被发现以来持续发展，形成蓝色（EBFP、Azurite、EBFP2、mTagBFP）、黄色（EYFP、mCitrine、mVenus、YPet）、红色（mCherry、tdTomato、mStrawberry、DsRed、mApple、mKate2）等突变体系列。红色荧光蛋白因长波长、低光毒性、低背景更适合体内成像。本文系统对比各色荧光蛋白特性（激发/发射波长、亮度、光稳定性、寡聚性），并介绍南模生物荧光蛋白工具鼠（EGFP、mYFP等报告基因小鼠模型）。
本文系统梳理基因编辑小鼠全套分子实验流程，核心先通过 PCR 完成不同类型编辑鼠基因型鉴定；再借助 qPCR、WB 等从 RNA、蛋白水平验证基因转录翻译情况；最后介绍单细胞测序、组织染色、行为学等高阶功能实验，覆盖模型构建到机制研究全流程，规避各类实验常见问题。
本文聚焦 ADC（抗体偶联药物）这一肿瘤治疗核心赛道，介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制，及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展，重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源，提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务，凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。
在生物学研究中，你是不是经常会碰到这类问题：1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪，不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接？2. 想要用一个载体同时表达多个基因，不知如何将多个基因进行连接？其实要解决上述问题，通常有这么几种方法：● 构建多个表达框，用多个启动子启动多个转
