热销免疫缺陷小鼠
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2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡（t-EV）递送全长 DMD mRNA，攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证，该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV，可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%，为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。
SETD2 干扰素抗病毒 STAT1甲基化
2017年7月27日，《Cell》杂志发表了浙江大学免疫所曹雪涛院士发表了题为 “Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interferon Antiviral Activity ”的文章，揭示了甲基转移酶 SETD2 分子在促进干扰素抗病毒效应中的重要功能，为临床上研发新的抗病毒药物提供了潜在的研究靶标。
Snx2-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263607）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Snx2基因。适用于研究SNX2在内体分选、受体转运等过程中的细胞类型特异性作用，以及相关生理或病理表型分析，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
Slc13a3-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263605）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Slc13a3基因。适用于在肾脏、脑、肝脏等部位研究NaDC3介导的二羧酸摄取及三羧酸循环中间产物代谢，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统：DiCre系统（2003年，雷帕霉素诱导的时间调控）、Split-Cre系统（2009年，双启动子精准定位细胞类型）、FISC系统（2020年，远红光诱导的无毒性调控），以及基于AAV载体的Cre-Lox应用（灵活但包装容量受限）
Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263531）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
利用 Cre-loxP 系统构建条件性基因敲除小鼠时，在非目标组织中检测到 Cre 活性是研究者常见的困扰。漏表达并不等同于模型不可用——许多被领域公认的 Cre 转基因小鼠品系本身也存在不同程度的泄漏。关键在于通过严谨的小鼠基因型鉴定，正确区分神经类 Cre 的生殖系泄漏与血管类 Cre 的发育痕迹信号，评估其对实验的实际影响，并选择合理的应对方案（包括诱导型 CreER 系统作为替代）。
在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中，每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况，第一个反应往往是：我这批小鼠还能用吗？实验数据是不是都废了？答案是：不要慌！漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏
