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限时特惠,多种代谢疾病模型现货在售中!

南模生物现推出9折特惠活动,即日起至2026年5月31日,相关活动品系均有现货可供选择!数量有限,售完即止!

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沙龙回放&PPT下载丨GLP-1 2.0时代:代谢药物创新论坛回顾

8月20日,南模生物联合求实药社举办「GLP-1 2.0时代:代谢药物创新论坛」,特邀仁会生物张琳、南模生物慈磊与刘霞、中科院上海药物所徐华强四位嘉宾线上分享,围绕"下一代代谢药物的机会在哪里、如何用对的模型加速临床前研发"展开深入探讨,吸引众多行业同仁在线参与。

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引领代谢研究新未来,这些小鼠模型不容错过!

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质,如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病,到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等,这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

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降脂增肌,减肥药物开发必备模型!

肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测,2030年全球超重成年人(BMI≥25 kg/m²)将突破29亿,其中约11亿达到肥胖标准(BMI≥30 kg/m²)。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因,开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽(Se

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减肥神药的问世,离不开这些动物模型!

动物模型 代谢性疾病

南模生物代谢平台拥有多种代谢模型,具有丰富模型开发经验,欢迎前来咨询!

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继GLP-1之后,INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”?

近年来,INHBE(Inhibin βE,抑制素亚基βE)凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线,成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发,介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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实验小鼠选 J 还是 N?C57BL/6 亚系差异全解析

聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系,介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景,阐述二者在基因(如 Nnt、Crb1)、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异,说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势,为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。

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糖尿病研究模型

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,通常不会在患者身上独立存在,而常与其他诸多非健康状态或疾病并存,在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”,据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰,其中我国糖尿病患病人数居全球之首。

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肥胖研究模型

肥胖的人群快速增长,我们迫切的需要更加安全有效的治疗方法。合适的动物模型不但可以缩短基础研究的时间,也可以加速减肥药物从实验室研究到临床应用的步伐。当使用动物模型进行肥胖研究时,存在各种干扰因素,如遗传背景、饮食、性别等,我们需要根据自己的实验设计选择合适的模型。

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Adv Sci | 武汉大学徐丹/寇皓团队揭示父源咖啡因经精子印记重编程编程子代应激易感性

该研究使用IG-DMR敲除小鼠模型,结合父源孕前咖啡因暴露大鼠模型,证实咖啡因经父体皮质酮升高诱导精子IG-DMR低甲基化,经Dlk1-Dio3印记域下调子代海马GLS并损伤vCA1-Pir-PVN神经环路,最终编程子代应激易感性,发表于Advanced Science(IF=14.1)。为父源暴露跨代效应、印记基因、HPA轴、应激相关精神障碍、神经环路等方向提供了敲除模型验证策略和高分期刊发文案例。武汉大学徐丹、寇皓团队完成。

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