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Nature Metabolism丨南模生物助力发现节律性调控染色质重塑和脂代谢基因表达的分子开关

2020年5月4日,国际学术期刊 Nature Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉课题组的研究论文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物为该研究构建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。

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MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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Cell Death Differ | 复旦大学马端团队用Gba1 F213I点突变小鼠证实GBA1突变经LCN2加重神经元丢失

Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究,证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧,敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation(IF=13.6),可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。

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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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从ex vivo到in vivo:CAR-T细胞治疗的第二次革命

本文介绍 CAR-T 疗法从体外(ex vivo)向体内(in vivo)的技术变革,指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题,体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞,优势显著;医药巨头重金布局该赛道,人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。

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GENOTYPING 101

GENOTYPING 基因分型 基因型鉴定

在我们使用基因工程小鼠模型进行课题研究的时候,离不开两个关键词——Genotype(基因型)和Phenotype(表型)。改变目标基因(Genotype),可能会导致小鼠某些生理过程的变化(Phenotype),从而推断目标基因的功能。Genotype是因,Phenotype是果。

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进动物房之前看完这些科普问答,秒变达人!

实验小鼠 小白鼠饲养方法 实验用鼠

文章以一问一答的形式为大家介绍几点小鼠相关的基本知识,同时贴心的小编也已将这些知识点整理归类,印制在《小鼠饲养繁育科普知识》海报上,若想申领海报,可在文末免费获得。

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一枚受精卵如何“变”成一只小鼠?

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间,但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似,仍有很多可以类比的地方。那么小鼠出生前的命运是怎样的呢?

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