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不止于“大”:M-SRG免疫缺陷大鼠在CDX/PDX模型中的优势

M-SRG(Rag2/IL2rg-KO(SD))大鼠,是在SD大鼠背景上,通过敲除Rag2和IL2rγ两个基因构建的重度免疫缺陷大鼠。Rag2 基因敲除——阻断T/B细胞成熟

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疾病小鼠模型系列之胃癌篇

胃癌 移植瘤模型 CDX模型

为了开发新的更有效的治疗方式(比如肿瘤免疫治疗等),对胃癌特异性分子靶标及相关促肿瘤发生发展机理的深度探索解密则一直是基础研究领域的重要方向。在整个探索过程中,没有任何一种胃癌模型可以解决所有科研问题,因此我们胃癌研究者需要清楚每一种模型的基本特性,最好了解这些模型的肿瘤组织病理学特征、分子表达特征以及驱动胃癌发生的分子网络调控模式,这样可以让我们选用到合适的胃癌模型去解决特定的科学问题。

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小技巧,大不同|高度均一的移植瘤接种方法揭秘

小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型(PDX或CDX)、同种移植型小鼠肿瘤模型(CDA或MDA)等。其中,移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。

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牵基因而动全身,看这些小鼠如何在肿瘤研究中大显身手

近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升,它们成为了威胁人类健康的主要因素之一,在过去的三十年里,癌症机制研究深入,推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类,即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型:

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加速ADC新药研发:专业模型+药效验证一站式服务平台

本文聚焦 ADC(抗体偶联药物)这一肿瘤治疗核心赛道,介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制,及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展,重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源,提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务,凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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ADC药物临床前评价:免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略,以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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现货特惠促销 | HSC模型全新升级!让免疫重建更进一步

HSC(CD34+)模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型,通过将人CD34+造血干细胞(HSC)由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠,可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型    M-NSG   (NM-NSG-00

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你选对小鼠肿瘤模型了吗

肿瘤动物模型 小鼠肝脏瘤 Kras

南模生物有多种基因工程小鼠肿瘤模型,并且可根据客户的研发需要提供诱发性肿瘤小鼠模型、基因工程小鼠肿瘤模型定制、各类基于细胞系的肿瘤模型服务以及60种的肝癌PDX诱发性肿瘤小鼠模型。我们可以构建各类皮下,原位或者转移瘤模型,并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务。

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