热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
模式生物：小鼠 产品与服务：hTNFa-Tg 研究领域：自身免疫及炎症
模式生物：小鼠 产品与服务：HBV-Tg 研究领域：抗病毒药物化学与乙肝治疗药物研发
模式生物：小鼠 产品与服务：Tcrδ-KO;Tlr2-KO;Tlr4-KO 研究领域：胆道闭锁,先天性免疫
模式生物：小鼠 产品与服务：Ampk-KO 研究领域：脂质代谢; 慢性肾病
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗
B细胞 B细胞是什么 B细胞功能
2020年3月5日，中山大学苏士成团队在Cell杂志上发表了题为Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity的研究论文。南模生物为该研究提供了 CR2-flox 和 ICOSL-flox 小鼠模型。
hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号：NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G，经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达，并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力，适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。
多发性硬化（MS）是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同，MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞，是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。
Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18017），可在T细胞与B细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于自身免疫病、肿瘤免疫与感染免疫等方向的淋巴细胞功能研究。
自身免疫性疾病，是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中，B细胞扮演了重要的角色。因此，针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前，多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者
