热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
诺贝尔生理学或医学奖
今年的诺贝尔生理学或医学奖花落核苷碱基修饰领域，获奖的是匈牙利科学家卡塔林·卡里科（Katalin Karikó）和美国科学家德鲁·韦斯曼（Drew Weissman），他们在核苷碱基修饰方面的发现，使针对新冠感染的有效信使核糖核酸（mRNA）疫苗的开发成为可能。
本文介绍种系重组机制、基因型鉴定策略（Flox/KO/KI等位基因检测），并提供Find CRE工具鼠数据库、报告基因工具鼠等南模生物基因修饰模型资源。
GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今，GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下，GLP-1R相关代谢药物的研发思路已从“单靶点长效化”进入几个新阶段：口服便携化——旨在提高依从性、降低成本、避免注
代谢性脂肪性肝炎（MASH，原NASH）全球患者超1亿，2024年resmetirom获批打破无药僵局，2025年8月司美格鲁肽（Wegovy）成为第二个获FDA批准的MASH治疗药物。本文梳理MASH核心发病机制及FXR激动剂、GLP-1R激动剂、脂肪生成抑制剂、FGF21类似物、联合疗法五大药物研发方向，并详解临床前研究中三种经典疾病小鼠模型（GAN饮食、HFD+CCl₄、MCD饮食）的构建方案与验证数据，同时介绍MASH相关靶点人源化小鼠模型资源。
南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。
上月底，2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办，会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国，由于庞大的人口基数，罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者
每年4月17日是世界血友病日，这个日子属于一群特殊的“玻璃人”——他们体内缺少关键凝血因子，一次轻微磕碰、一处自发关节出血，都可能带来剧痛和不可逆损伤。
hC5(Plus)补体C5人源化小鼠（目录号：NM-HU-241686）将小鼠Hc基因人源化修饰，可表达人源C5，且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
动物给药 注射
本期，小编就为大家介绍下常见的给药方法，分享一些实用的操作技巧，希望能够帮助挣扎在动物实验一线的小伙伴们少走弯路。
