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肺研究动物模型

今天介绍下人体呼吸中枢——肺,主要包括它的结构,细胞类型,相关重大疾病及动物模型。

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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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Cre-Lox系统新玩法:DiCre、Split-Cre与FISC三种工具小鼠精准调控方案详解

本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统:DiCre系统(2003年,雷帕霉素诱导的时间调控)、Split-Cre系统(2009年,双启动子精准定位细胞类型)、FISC系统(2020年,远红光诱导的无毒性调控),以及基于AAV载体的Cre-Lox应用(灵活但包装容量受限)

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J Hepatol | 从表观遗传到免疫枢纽:SETDB1缺失如何为肝癌“搭建”三级淋巴结构?

武大团队于《Journal of Hepatology》研究证实表观因子 SETDB1 为肝癌免疫负调控促癌蛋白。SETDB1 缺失解除 ERV 沉默、胞质 dsDNA 激活 cGAS 通路,经 cGAS-CXCL12 轴招募成熟 B 细胞,cGAS-ZBP1 轴诱导肿瘤免疫原性坏死凋亡,促成功能性成熟 TLS,与免疫检查点抑制剂联用协同抑癌,为肝癌联合免疫治疗提供新靶点。

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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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Exp Mol Med|SIRT6调控色氨酸代谢改善胎儿生长受限认知障碍

SIRT6缺失通过上调TDO2/KYNA轴抑制mTOR信号,导致突触可塑性受损与认知障碍。同济大学康久鸿团队在Experimental & Molecular Medicine揭示该机制,为胎儿生长受限诱发的认知缺陷提供了表观遗传-代谢-突触调控新靶点。

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十月药闻合集:医药圈大事件!

01✦ 企业动向✦礼来投资45亿美元新建药物开发与生产中心10月2日,礼来宣布投资 45 亿美元创建礼来药物铸造厂(Medicine Foundry),这是一个新的先进生产和药物开发中心。这一独特的设施将使礼来有能力研究新的药品生产方式,同时扩大用于临床试验的药品生产规模。Medicine

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疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(下)

上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。

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Cancer Cell | SIX1-KO小鼠助揭示肿瘤Warburg效应转录调控新机制

SIX1 warburg效应

2018年2月16日,《Cancer Cell》 发表了军事医学研究院生物工程研究所叶棋浓课题组的最新科研成果“Transcriptional Regulation of the Warburg Effect in Cancer by SIX1”,首次将miR-548a-3p/SIX1轴与Warburg效应和肿瘤生长联系起来,并阐明了相关作用机制。本研究中SIX1基因敲除小鼠模型由上海南方模式生物构建。

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