热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文系统梳理基因编辑小鼠全套分子实验流程，核心先通过 PCR 完成不同类型编辑鼠基因型鉴定；再借助 qPCR、WB 等从 RNA、蛋白水平验证基因转录翻译情况；最后介绍单细胞测序、组织染色、行为学等高阶功能实验，覆盖模型构建到机制研究全流程，规避各类实验常见问题。
Retreg1基因敲除小鼠用于脓毒症树突状细胞研究，揭示ATF6驱动的RETREG1介导内质网自噬经EIF2AK3通路减轻内质网应激、降解MARCH8以维持MHC-II表达。发表于Advanced Science（IF=14.1），为脓毒症免疫抑制、内质网自噬与树突状细胞功能研究提供基因敲除小鼠实验设计参考。解放军总医院姚咏明团队完成。
2025年6月，Capstan Therapeutics 与 Carl June 团队在 Science 上发表了里程碑式研究，首次系统验证了靶向脂质纳米颗粒（tLNP）在体内直接重编程T细胞生成功能性CAR-T的技术路径（1）。同年6月11日，核心管线CPTX2309进入I期临床，艾伯维随即以21亿美元完成对 Capstan Therapeutics 的收购，标志着 In Vivo CAR-T 时代的正式开启。近期接踵而至的巨额交易，使得该赛道的热度持续攀升。
12月18日，南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials（IF=18.5）杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts：Transforming Tumor Accom
2025年7月21日，同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart
小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式动物，将荧光蛋白表达元件敲入到小鼠基因组中对目的基因进行标记和示踪是较为普遍的做法。
心脏特异性基因敲除小鼠（Usp18-Flox(2)，NM-CKO-215042）用于USP18功能研究，证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research（IF=29），为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。
DNA 抗体基因 超突变 生理功能
南模生物为该研究构建了基因修饰小鼠。
2026 年 1 月北航常凌乾团队于《Cell》发表研究，研发出基于剪纸结构的 POCKET 柔性可植入生物电子贴片，突破传统贴片技术瓶颈，实现与器官的无缝贴合和全器官尺度精准胞内递送，在卵巢基因治疗、肾脏药物递送中验证了其高效性与安全性，为精准器官治疗提供了新方案。
该研究使用Ccl2-Flox(目录号：NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号：NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型，证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰，发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。
