热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2025年3月26日，中山大学附属第一医院王骥研究员团队、复旦大学基础医学院陆路研究员团队以及辽宁大学生命科学院曾颖玥副教授团队在Nature上以Article形式发表了题为“STING agonist-based ER targeting molecules boost antigen cross
2025年9月8日，由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages
以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。
2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破：全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批，长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路，关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类，南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。
乳腺癌 乳腺癌小鼠模型
乳腺癌小鼠模型能够模拟人体乳腺癌的发生发展，在疾病发生机理研究，药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。
2026 年多国团队研发靶向细胞外囊泡（t-EV）递送全长 DMD mRNA，攻克现有 DMD 疗法短板。经小鼠、狨猴验证，该载体骨骼肌靶向性强、免疫毒性远低于 AAV，可剂量依赖性修复抗肌萎缩蛋白、恢复肌肉功能。后续人体临床试验显示患儿蛋白表达最高提升 2000%，为杜氏肌营养不良带来全新非病毒基因治疗方案。
聚焦 IBD 治疗黄金靶点 TL1A，解析其通过 DR3 介导的促炎及细胞凋亡相关信号通路，梳理了辉瑞、默沙东等药企多款靶向药物的研发进展（含 III 期临床药物），并介绍南模生物相关人源化小鼠模型及药效验证结果，为 IBD 等自免疾病药物研发提供支撑。
南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
SERPINA1：一"因"致双器官发病的特殊蛋白Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, AATD）是一种由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。AATD在欧洲血统个体中更为常见，而在亚洲血统及其他背景
