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12.21 细胞工程与转基因生物学术年会

由中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会主办的“中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会第四届学术年会”将于2021年12月21日至22日在古都西安召开。

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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谱系示踪实验设计全攻略:从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发,系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式,从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统,再到双重组酶联用的实战案例(EMTracer系统追踪肿瘤EMT),帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略,一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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一文读懂TNF-α信号通路:TNFR1/TNFR2机制、在研药物与hTNFα-Tg转基因小鼠药效验证

TNF-α的分子机制、靶向药物研发格局,以及南模生物自主研发的TNF-α靶点人源化小鼠模型,看看英夫利昔单抗在hTNFα-Tg类风湿关节炎模型中的体内药效数据长什么样。

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基因编辑技术

基因编辑小鼠 基因编辑技术 crispr基因编辑技术 转基因技术

基因编辑技术有哪些?CRISPR/Cas9基因编辑技术有哪些优势?什么叫ES细胞打靶(ESC打靶)?

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Cre-Lox系统新玩法:DiCre、Split-Cre与FISC三种工具小鼠精准调控方案详解

本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统:DiCre系统(2003年,雷帕霉素诱导的时间调控)、Split-Cre系统(2009年,双启动子精准定位细胞类型)、FISC系统(2020年,远红光诱导的无毒性调控),以及基于AAV载体的Cre-Lox应用(灵活但包装容量受限)

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队开发方酸类双模态探针,以"双反转成像"勾勒肝癌边界

H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中,方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗,可显示0.868毫米小病灶,离体提取后荧光恢复。发表于Small(IF=11.8,年份待核对),由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成,为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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DTR工具小鼠:细胞条件性剔除技术原理、使用方法与验证数据全解析

在基因敲除小鼠、条件性敲除、转基因小鼠等基因修饰技术日益成熟的今天,研究人员不仅关注基因本身的功能,更希望了解表达目的基因的特定细胞群在体内的作用。DTR(白喉毒素受体)工具小鼠通过基因编辑技术将DTR导入特定细胞,注射白喉毒素后可精准清除目标细胞而不影响其他细胞类型。本文系统介绍DTR小鼠的工作原理、两种使用方法(直接敲入法与Cre-loxP系统法)、四大优势(精确性、可控性、可逆性、实时性),并展示南模生物CD8a-IRES-DTRGFP工具小鼠的EGFP表达检测和肿瘤生长抑制验证数据。

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