热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
朋友们，你们是不是每次阅读文献，看到那些像绕口令一样的小鼠名字就头大？写论文的时候，是不是也纠结过怎么给这些小家伙起个响亮的名字？小编我对此可是深有所感。其实，只要掌握了窍门，这些都不是事儿。今天小编就带大家仔细盘一盘这令人头疼的小鼠“身份证”，让它们变得亲切又好记吧！来解析“身份证”之前，我们先来
首建鼠 小鼠怀孕率 实际产仔数
Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。
基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型
想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究，需要有一个研究的目的基因(A)，一个要研究的疾病领域(B)，要有相应的模型(C)，并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因，疾病是一种宏观结果，表型是具象结果；而模型是重现整个过程的工具，也是整个研究的基石（Fig.1）。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。
H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中，方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗，可显示0.868毫米小病灶，离体提取后荧光恢复。发表于Small（IF=11.8，年份待核对），由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成，为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠，揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制，为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上，题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
实验小鼠命名方式 小鼠命名
常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式，包括基因定点修饰的小鼠命名，比如：敲除、敲入、点突变等等，和随机转基因的小鼠命名。
肝癌术中切缘怎么看清？双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗，离体提取让荧光回来，完成双反转成像。发表于Small（IF=11.8），在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶，可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。
帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
