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CLDN18.2丨肿瘤免疫治疗赛道的黑马

CLDN18.2 (Claudin18.2)是一种胃特异性膜蛋白,是目前研究得最为透彻的Claudin家族蛋白。该靶点在胃癌和胰腺癌这两种癌种中表达上调,目前靶向CLDN18.2靶点的研究中多以胃癌为主。南模生物可提供CLDN18.2基因人源化的MC38和CT26的结肠癌细胞系。

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Cell Discov | 南模生物助力揭示二甲双胍加重肾病的新机制

二甲双胍 急性肾损伤

南模生物为该研究提供了Tmprss6-flox和Lcn2-flox条件性敲除小鼠。

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6.9 会议丨生物医药领创者世界

上海南模生物作为BIW 2021的参展商,诚邀您共同参与此次论坛,共同交流!南模生物高级科学家赵柏淞博士将代表公司进行题为人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用的专题报告,该报告将于6月9日15:55-16:18于分论坛:B1新药研发、合作新模式与一体化开发会场进行,届时欢迎各位专家同仁莅临指导!

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EMBO J | 南模助力束刚团队揭示α-酮戊二酸通过OXGR1促进脂肪分解

2020年2月29日,华南农业大学动物科学学院束刚教授课题组在The EMBO Journal杂志上发表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation,发现运动代谢产物α-酮戊二酸通过G蛋白偶联受体99(OXGR1)调控肌肉肥大和脂肪代谢,这为采用运动替代营养策略缓解或治疗肥胖等营养代谢病提供了研究依据。南模生物为该研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。

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解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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5.26 公开课 | 肥胖治疗新靶点

近年来,肥胖现象已经成为一个不可忽视的社会问题。中国超重与肥胖的发病率和增长速度均居世界首位,现已成为世界上超重和肥胖人数最多的国家。尽管研究者们努力寻找安全、有效的肥胖治疗方法,但目前的选择是有限的,这主要是由于对脂肪积累的病理生理学和机制的了解不足。因而更多地了解所涉及的机制,以寻找新的治疗靶点,尤其是直接靶向脂肪细胞而有效减重的分子尤为迫切。

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先睹为快,南模生物新总部亮相!

沪漂22年,南模人终于有了自己的家!近期,南模生物斥资收购了上海中营健100%的股权,并于昨日完成了中营健的工商变更登记。

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Bone Res | JMJD3表观重塑p16⁺细胞促进肌腱损伤修复新机制

肌腱损伤、跟腱断裂修复难题有了新解。研究发现损伤后聚集的p16INK4a⁺间充质细胞通过组蛋白去甲基化酶JMJD3降低H3K27me3、激活胶原基因,促进肌腱损伤修复与再生。上海市第六人民医院刘珅、中南大学湘雅医院李宇晟团队在《Bone Research》发表该成果,为肌腱损伤、运动损伤修复提供新的表观遗传干预靶点。

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Adv Mater | 郑景浩/何晓敏/蔡晓军团队开发普鲁士蓝纳米拦截策略,通过捕获CCL2干扰心衰中成纤维细胞-免疫通讯

该研究使用Ccl2-Flox(目录号:NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号:NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型,证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰,发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。

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Nat Commun | 刘维薇/陈磊/谢岑团队揭示生酮饮食经"酮体-菌群-免疫"轴加剧结肠炎

该研究使用Tcrd-/-小鼠(目录号:NM-KO-190435)与Il17a-/-小鼠(目录号:NM-KO-00131)结合DSS结肠炎模型,证实生酮饮食经β-羟基丁酸促进Thomasclavelia spiroformis扩增、激活γδ17 T细胞释放IL-17A加重结肠炎,发表于Nature Communications(IF=18.1)。为溃疡性结肠炎、IBD、肠道菌群-免疫互作、酮体代谢等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和高分期刊发文案例。刘维薇、陈磊、谢岑团队完成。

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