热销免疫缺陷小鼠
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在遗传谱系追踪实验的设计过程中，基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型，避免异位表达的影响，我们可以借助两个（甚至以上）的标记物进行标记，这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]
01自身免疫疾病概述自身免疫疾病是一类免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。这些疾病涉及多种免疫细胞和分子，导致慢性炎症、组织损伤和功能障碍。常见的自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、多发性硬化症（MS）、1型糖尿病（T1D）、自身免疫性甲状腺疾病（AITD）、自身免疫
2025年7月21日，同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart
中科院焦建伟团队在 Cell 发文，借助单细胞、空间转录组技术解析孕 6-23 周人脑膜发育时空规律，阐明三层脑膜异步发育特征，揭示脑膜巨噬细胞多亚群功能；证实 CXCL12-CXCR4、TREM2-NFYA-CCL2、VEGF 通路调控脑发育，南模生物提供基因编辑小鼠模型，为脑膜相关脑病诊疗提供理论依据。
本文系统解析MRGPRX2的结构、致病机制与在研药物进展，并介绍南模生物hMRGPRX2人源化小鼠的验证数据。
ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂，其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程，涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展，并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。
肥胖的人群快速增长，我们迫切的需要更加安全有效的治疗方法。合适的动物模型不但可以缩短基础研究的时间，也可以加速减肥药物从实验室研究到临床应用的步伐。当使用动物模型进行肥胖研究时，存在各种干扰因素，如遗传背景、饮食、性别等，我们需要根据自己的实验设计选择合适的模型。
2026年10月16日，由南模生物与西交利物浦大学联合举办的“2026南模西浦药物创新论坛”在苏州圆满举行。本次论坛以“从靶点到IND申报：抗体药物研发及AI赋能”为主题，围绕抗体药物创新、AI辅助设计、临床开发与注册申报等议题开展交流，汇聚了来自生物制药、生命科学、疫苗与抗体研发领域，以及西交利物浦大学的近 200 位行业专家与师生代表。
2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件，此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路，分析其异常引发的多类疾病，阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势，并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。
TROP2（人滋养层细胞表面抗原2）由TACSTD2基因编码，在正常组织中低表达或不表达，但在胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中过表达，且与不良预后相关。作为细胞表面跨膜蛋白，TROP2是ADC（抗体-药物偶联物）药物开发的理想靶标。本文系统介绍TROP2蛋白结构、促瘤信号通路（ERK/MAPK、PI3K/AKT）、靶向药物研发现状及人源化小鼠模型。
