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谱系示踪实验设计全攻略:从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发,系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式,从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统,再到双重组酶联用的实战案例(EMTracer系统追踪肿瘤EMT),帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略,一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(下)

通常,细胞或组织中的特异性 Marker 意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高,而并非在其他细胞中完全不表达。在其他细胞中,目的启动子也可能被弱激活,这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大,常常会导致一些关于细胞命运的争议。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(上)

通常,细胞类型中基因的激活不是“有”或“无”,特定的基因标记意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高,而在其他细胞中,目的启动子也可能被弱激活,这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大,常常会导致一些关于细胞命运的争议。

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Cell | 南模生物助力揭示免疫检查点LAG3新机制!

3月17日,上海科技大学生命科学与技术学院王皞鹏课题组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心许琛琦课题组、美国匹兹堡大学医学院Dario Vignali课题组、北京大学肿瘤医院孔燕课题组及百济神州沈志荣团队,在国际顶尖学术期刊Cell杂志在线发表了题为“Ligand-Induced Ubiquiti

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【谱系示踪系列第三期】多重组酶介导的交叉报告基因方法

上期讲述的单重组酶报告基因系统只能依赖一个 Maker 来定位我们的目的细胞,如果没有特定细胞类型特有的基因,则无法通过常规方法对其进行特异性标记。往期推文:【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式【谱系示踪系列第二期】单重组酶介导的多色报告系统方法但随着细胞分类的不断深入,我们往往需要两个甚至两个以

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Nature Aging | 卵巢越硬老得越快?华科王世宣团队锁定关键调控因子IL-11

华科王世宣团队在《Nature Aging》发文,证实 IL-11 为驱动卵巢基质硬化、诱发卵巢衰老的核心因子。衰老、患病卵巢中 TGFβ1 上调诱导 IL-11 大量分泌,促使胶原堆积、卵巢变硬,阻碍卵泡发育。动物实验证明阻断 IL-11 通路可改善卵巢储备,为 POI、PCOS 等卵巢功能衰退病症提供全新干预靶点。

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Cell Metabolism | 瑞金医院破解“糖癌”免疫逃逸密码,瑞舒伐他汀或成糖尿病相关胰腺癌患者救星

2025年8月12日,瑞金医院胰腺外科沈柏用教授团队和符达教授团队,与南开大学生命科学学院孙宝发教授在Cell Metabolism在线发表了题为"Tumor-Associated Schwann Cell Remodeling under Metabolic Stress via Lac

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Cell | 压力大,免疫力也“掉线”?西湖大学发现交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制

2026年1月29日,西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”

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Cancer Cell | 肝癌免疫治疗新靶点STK40,双管齐下克服耐药

上海交大团队借助 CRISPR-Cas9 筛选,发现STK40是肝癌免疫逃逸关键靶点。该基因通过双重通路介导耐药:既加速 IFNGR1 降解,削弱肿瘤对 CD8⁺ T 细胞杀伤的敏感性,又抑制 GM-CSF 分泌,阻碍 cDC1 激活 T 细胞。利用 LNP-siRNA 靶向 STK40,联合抗 PD-1 疗法可显著抑制肿瘤,为肝癌免疫治疗耐药提供新方案。

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