热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文系统梳理7种常用实验小鼠品系的起源历史、生物学特性和典型应用场景，涵盖近交系的遗传一致性优势与封闭群的遗传杂合性特点，帮助科研人员快速锁定适合自己课题的品系选择。
本文系统讲解单色与多色两种交叉报告系统的设计原理和标记逻辑，并以细支气管肺泡干细胞（BASC）为案例，展示这类报告基因工具鼠在肺干细胞谱系追踪中的应用。
本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件（Cre重组酶、loxP位点及突变体）、三种重组事件（删除、倒转、易位）、体内基础应用（条件性表达与条件性敲除）、诱导型系统（CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导），并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统，附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。
传统人源化免疫系统小鼠模型的构建通常需对重度免疫缺陷小鼠实施辐照清髓，随后经静脉移植人 CD34+ 造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPC）。该流程不仅操作复杂，成本较高，需配备辐照设备，而且辐照对许多正在增殖的细胞类型具有系统性毒
本文系统讲解两种应用最广泛的多顺反子表达元件：IRES（内部核糖体进入位点）和2A自剪切肽。内容覆盖IRES的帽子非依赖翻译起始原理及"上下游蛋白表达量不等"的局限，2A肽的核糖体跳跃机制与"等量表达"优势，4种常用2A肽（F2A、E2A、P2A、T2A）的切割效率比较，以及2A的残留氨基酸尾巴对蛋白功能的潜在影响，帮你在实验设计中做出合理选择。
这一期讲繁育不顺时的排查与补救：合笼不生先查什么，吃仔弃养怎么排查，母鼠不喂奶如何补救，脱毛打架是否需要检查
本文系统讲解Brainbow-1（lox变体切除式）与Brainbow-2（反向loxP倒转式）的设计原理、重组逻辑与颜色输出，配合具体案例图解，帮助大家理解这类报告基因工具鼠的工作机制，并为后续选择合适的转基因小鼠谱系示踪方案提供参考。
本文介绍基于转基因小鼠的三种新型Cre系统：DiCre系统（2003年，雷帕霉素诱导的时间调控）、Split-Cre系统（2009年，双启动子精准定位细胞类型）、FISC系统（2020年，远红光诱导的无毒性调控），以及基于AAV载体的Cre-Lox应用（灵活但包装容量受限）
谱系示踪中，启动子在非目标细胞中的弱激活（异位表达）是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统（Exclusive Reporter）利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布，使首次重组自动阻断二次重组，从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记，排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑，以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例，为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。
