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多巴胺能神经元工具鼠如何选择

多巴胺（dopamine）是大脑中一种重要的神经递质，参与调控着多种生理功能，包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中，中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关，如帕金森病（Parkinson’s disease）、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、药物成瘾等。

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你的Cre，我的Cre，为什么不一样

在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中，每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况，第一个反应往往是：我这批小鼠还能用吗？实验数据是不是都废了？答案是：不要慌！漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏

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TCR转基因小鼠怎么选？CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2免疫学工具小鼠全解析

免疫学实验中，CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2这三对转基因小鼠是细胞追踪和过继转移的核心工具小鼠。CD45.1与CD45.2是白细胞共同抗原的两种亚型，可区分供体与受体来源细胞；Thy1.1与Thy1.2是胸腺细胞抗原的等位基因变体，在肿瘤免疫和神经免疫中广泛应用；OT-1和OT-2则是两种TCR转基因小鼠，分别识别OVA蛋白的不同肽段，用于CD8⁺和CD4⁺ T细胞功能研究。本文系统梳理这三对工具小鼠的分子基础、品系分布与实验应用，帮助研究者根据实验目的精准选型。

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Cre-loxP 系统漏表达怎么办——神经类与血管类 Cre 鼠泄漏的鉴别与应对策略

利用 Cre-loxP 系统构建条件性基因敲除小鼠时，在非目标组织中检测到 Cre 活性是研究者常见的困扰。漏表达并不等同于模型不可用——许多被领域公认的 Cre 转基因小鼠品系本身也存在不同程度的泄漏。关键在于通过严谨的小鼠基因型鉴定，正确区分神经类 Cre 的生殖系泄漏与血管类 Cre 的发育痕迹信号，评估其对实验的实际影响，并选择合理的应对方案（包括诱导型 CreER 系统作为替代）。

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绿色荧光蛋白（GFP）是什么？从发现到应用，一文详解

绿色荧光蛋白（GFP）是一种来源于海葵（Aequorea victoria）的自发荧光蛋白质，由238个氨基酸残基组成，直径约3.2纳米。GFP自1994年登上《Science》封面以来，已成为生物学研究中重要的分子标记工具。围绕GFP衍生出了EGFP（增强型绿色荧光蛋白）、dEGFP（不稳定增强型）、EYFP（黄色）、EBFP（蓝色）、ECFP（青色）等多种变体，广泛应用于基因表达监测、蛋白质定位与相互作用研究、细胞追踪标记和疾病模型研究。南模生物自主研发了多种荧光蛋白工具鼠（报告基因小鼠），与Cre重组酶工具鼠杂交可实现特定细胞类群的荧光标记和谱系示踪。

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小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析

不论你是否直接进行过基因操作，你一定听说过Cre-lox系统。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点，如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统，可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作，这对基因功能的研究和

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Gastroenterology | 破解"癌王"耐药之谜！叶幼琼/邹多武/苏冰团队揭示CD276/B7-H3驱动胰腺癌基底样转化与化疗耐药新机制

2026年2月17日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所叶幼琼团队、苏冰团队与上海交通大学医学院附属瑞金医院邹多武团队在Gastroenterology（IF=25.9）发表研究成果，题为“Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodelin

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J Hepatol | 从表观遗传到免疫枢纽：SETDB1缺失如何为肝癌“搭建”三级淋巴结构？

武大团队于《Journal of Hepatology》研究证实表观因子 SETDB1 为肝癌免疫负调控促癌蛋白。SETDB1 缺失解除 ERV 沉默、胞质 dsDNA 激活 cGAS 通路，经 cGAS-CXCL12 轴招募成熟 B 细胞，cGAS-ZBP1 轴诱导肿瘤免疫原性坏死凋亡，促成功能性成熟 TLS，与免疫检查点抑制剂联用协同抑癌，为肝癌联合免疫治疗提供新靶点。

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PLA2R1自发膜性肾病模型：足细胞人源化小鼠模型构建、表型与验证数据全解析

本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。

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报告基因工具鼠如何精确标记目的细胞？——嵌套报告基因系统详解

在谱系示踪研究中，基因异位表达会干扰细胞命运追踪的准确性。嵌套报告基因系统是一种双重组酶介导的遗传标记方法，通过将内部重组位点"嵌套"在外部重组位点之中，实现对 A⁺B⁻ 细胞的精确标记，同时将异位表达的细胞标注为不同颜色加以排除。本文详细解析嵌套报告基因系统的原理、实际案例及与独家报告系统的对比选择策略。

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