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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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BCMA靶点:多发性骨髓瘤(MM)免疫治疗的核心靶点——ADC、CAR-T与双特异性抗体

BCMA(B细胞成熟抗原/TNFRSF17)在多发性骨髓瘤(MM)细胞中高表达(80%–100%),是MM靶向免疫治疗的核心靶点。围绕BCMA开发的治疗策略包括抗体-药物偶联物(ADC)、CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器(BiTE)。本文系统介绍BCMA结构、配体信号通路、三大靶向免疫疗法及人源化小鼠模型验证工具。

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小鼠大学问 | Cre-lox系统的常见问题汇总

上一期我们给大家介绍了Cre-lox系统的基本原理,不知道大家有没有理解呢?点击查看:小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析本期我们给大家带来了Cre-lox系统的一些常见问题,可以帮助大家更好地利用Cre-lox系统进行研究。Cre小鼠的建立方法对Cre表达的影响早期构建Cre小鼠主要采

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分子胶&PROTACs热门靶点——CRBN

2月28日,致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议,以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台(结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库),以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶,靶向难成药靶点。3月12日

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一日双顶刊!周斌团队同日于《Cell》《Science》发表心血管领域突破性成果

周斌团队同日双发《Science》、《Cell》,南模定制小鼠助力血管研究

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基因敲除小鼠WB还有条带?三个原因帮你逐一排查

本文从CRISPR/Cas9构建原理出发,系统解析敲除后仍检测到蛋白的三大常见原因——抗体特异性不足、截断蛋白残留、多转录本未完全覆盖,并提供对应的排查策略,帮助使用基因修饰模型的研究者高效定位问题、优化遗传修饰动物模型的表型验证流程。

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新学期小鼠不够、周龄不齐?一文帮你告别繁育焦虑

在前面的内容中,我们已经给大家介绍过如何选择合适的动物模型和定制化构建方案。然而,在实际课题研究过程中,许多科研工作者都遇到过这样的困境:好不容易获得了几只动物模型,繁育计划出现意外延迟,基因型不合预期,小鼠年龄过大、交配行为异常、肥胖……这些看似琐碎的问题,却可能让整个研究进程陷入停滞,甚至错过重

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Nature | 张龙团队揭秘乳酸化修饰调控先天性免疫新机制

2024年9月25日,浙江大学张龙教授团队在Nature杂志上在线发表了题为:AARS1 and AARS2 sense L-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases的最新研究成果。该研究首次阐明胞内乳酸如何被感知并介导

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一文搞懂基因编辑小鼠全流程分子实验,从此鉴定不踩坑

本文系统梳理基因编辑小鼠全套分子实验流程,核心先通过 PCR 完成不同类型编辑鼠基因型鉴定;再借助 qPCR、WB 等从 RNA、蛋白水平验证基因转录翻译情况;最后介绍单细胞测序、组织染色、行为学等高阶功能实验,覆盖模型构建到机制研究全流程,规避各类实验常见问题。

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线粒体荧光探针三剑客:Mito-EGFP、mito-QC与MitoTimer,你选对了吗?

聚焦 Mito-EGFP、mito-QC、MitoTimer 三款基因编码线粒体荧光探针,解析其核心元件、工作原理、优劣势及适用场景。Mito-EGFP 主打结构定位与形态示踪,mito-QC 专攻线粒体自噬检测,MitoTimer 可呈现线粒体老化与氧化状态,为不同方向的线粒体研究提供精准工具选择参考。

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