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小鼠

Il6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00011
发表文献：2篇

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il17c-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il17cem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00030

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17c翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il17c的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17c，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il17c基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il23a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il23aem1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00057

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il23a翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il23a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il23a，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il23a基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003
验证数据：有  |  发表文献：8篇

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Ces1c-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ces1cem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200579

敲除Ces1c基因exon 5，建立Ces1c基因敲除小鼠模型。

小鼠

Chrna7-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Chrna7em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200088

在Chrna7基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Chrna7基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

H11-CAG-LSL-hACHE

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067

将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有  |  发表文献：1篇

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hGLP1R

品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220
验证数据：有  |  发表文献：1篇

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。

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