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6.23 | 肿瘤研究动物模型讲座

动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠，因为其具有繁育速度快，成本低，可进行基因修饰等诸多优点，基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。

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人源化小鼠在药物研发中的应用

本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》，为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。

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多发性硬化研究新工具：MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约AntibodyChina 2026第九届抗体药物与ADC药物深度聚焦峰会

南模生物将参展 2026 年 4 月 8-9 日在上海举办的 AntibodyChina 第九届抗体药物与 ADC 药物峰会，展位为 B3。公司工业客户部总监慈磊博士 4 月 8 日 14:30-15:00 将作 TCE 临床前动物模型应用报告。南模生物将展示动物模型与临床前药效研究服务，其依托基因编辑技术搭建四大疾病研究平台，提供一体化模型解决方案。

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EAE人源化小鼠模型，自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型，可用于多发性硬化（MS）研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型，MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状，该模型提升临床前药效评价转化价值。

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PNPLA3 I148M点突变小鼠与人源化小鼠模型——MASLD/MASH药物评价的关键工具

PNPLA3 I148M是MASLD/MASH领域验证最充分的遗传风险位点。围绕该靶点，阿斯利康AZD2693（ASO）已推进至II期临床，Arrowhead/Madrigal的ARO-PNPLA3（siRNA）在I期试验中单次给药降低肝脏脂肪高达46%，辉瑞小分子PF-07853578则已终止开发。在临床前研究中，携带I148M的点突变小鼠和肝脏特异性过表达的人源化小鼠模型是评价这些候选药物药效的核心工具。南模生物围绕PNPLA3靶点构建了多款遗传修饰动物模型，其中HSD诱导的肝脏特异性过表达hPNPLA3 I148M模型已展现出类人脂肪变性与纤维化表型。

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表达人源 GPNMB 的 hGPNMB 小鼠：GPNMB 靶向药物体内评价的选择之一

hGPNMB人源化小鼠(目录号：NM-HU-231635)通过同源重组将内源小鼠Gpnmb基因替换为人GPNMB基因，经RT-PCR、Western blot与流式细胞术分别验证膀胱组织、蛋白及腹腔巨噬细胞上的人源GPNMB表达，适用于GPNMB靶向抗体偶联药物及同类候选分子的体内药效与安全性评价，为GPNMB靶向疗法的临床前筛选与剂量探索提供模型基础。

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解锁小核酸药物靶点：开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地，小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”，这类基于基因调控的超精准“导弹”，凭借对疾病根源基因的定向打击，为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天，让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点，揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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喜报！南模生物助力信立泰创新siRNA药物SAL0195临床试验申请获受理，用于治疗血脂相关疾病

2026 年 5 月信立泰自研降脂 siRNA 药物 SAL0195 临床试验申请获受理，单次给药靶点抑制可达 140 天，可改善高血脂频繁用药难题。南模生物为该项目提供全流程动物模型与药效评价服务，依托成熟小核酸评价技术助力其 IND 申报，双方携手推动国产小核酸创新药临床转化。

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癌症研究新纪元：探索原位肿瘤模型的全貌

南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。

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