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1.18 小核酸药物研究线上沙龙

我们邀请复旦大学生物医学研究院于文强教授,成都先导研发化学中心高级总监陈锦森博士,与南模生物工业客户部总监朱海燕博士一道,举办一场线上学术沙龙,与大家共同探讨小核酸药物发现及临床前研究的相关议题。本次线上沙龙将于今天下午6:30准时开始。

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人源化小鼠模型:CAR-T疗法临床前验证的关键工具与转化桥梁

南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具!Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型,精准模拟人体免疫环境,适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型,加速转化研究,为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁~

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免疫缺陷小鼠STZ诱导1型糖尿病模型:干细胞疗法临床前评估方案与药效数据

本文介绍STZ诱导原理、两种注射方案的特点,以及南模生物基于M-NSG基因敲除小鼠和M-SRG大鼠构建的T1DM模型验证数据与药效评价结果,为干细胞疗法临床前研究提供模型选择参考。

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慢性胰腺炎动物模型全解析——化学诱导、手术诱导与饮食诱导三大方案及临床前药效评价应用

慢性胰腺炎(CP)是一种以胰腺组织不可逆损伤为特征的慢性炎症,病程迁延且缺乏根治手段。在新药研发中,构建病理改变与人类 CP 高度相似的疾病小鼠模型,是临床前CRO药效评价的关键环节。化学诱导(雨蛙素、精氨酸、DBTC、TNBS)、手术诱导(胰管结扎)和饮食诱导(CDE 饲料)三大类造模方案各有优劣,研究者可根据实验目的、成本和技术条件灵活选择。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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U-HuDTMbase®来袭!为您提供专“鼠”药物研究革命性模型

人源化小鼠

为满足市场对人源化小鼠的巨大需求,南模生物依托经验丰富的基因编辑团队,经过多年自主研发,推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前,U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型,基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。

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回顾CMC|从抗体发现到临床前评价:南模生物展示全链路服务能力

深耕模式生物与临床前CRO赛道,南模生物获得生物医药行业权威榜单认可

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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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肿瘤疫苗临床前评价为何首选HLA人源化小鼠?核心工具详解

HLA人源化小鼠模型通过表达人类白细胞抗原,能够呈递人源抗原肽并激活特异性T细胞,已成为mRNA疫苗、多肽疫苗等创新疗法临床前评价的关键平台。本文从肿瘤疫苗作用机制出发,解析HLA在疫苗研发中的核心地位,并介绍南模生物系列HLA转基因小鼠的验证数据与应用场景。

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mRNA肿瘤疫苗迈入治疗时代,优选HLA人源化小鼠加速临床前开发

2026年8月19日,Moderna与默沙东联合宣布,全球首个个体化mRNA肿瘤疫苗Intismeran(V940/mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda,在黑色素瘤术后辅助治疗III期INTerpath-001试验中取得阳性顶线结果,成为全球首个III期临床取得阳性结果的mRNA肿瘤疫苗,标志着mRNA肿瘤疫苗已从早期概念验证阶段迈向临床疗效验证和应用转化的新阶段。

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