欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约159个
文献

Fate tracing of hepatocytes in mouse liver

模式生物:小鼠 产品与服务:Alb-CreERT2 研究领域:肝脏

网页

Nature Genetics | 遗传示踪结合条件敲除技术揭示肝脏血管新起源

VEGFA 肝脏血管 VEGFR2

2016年3月29日,国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术,发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞,并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长,为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。

网页

癌症研究新纪元:探索原位肿瘤模型的全貌

南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台,在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验,目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型,可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。

网页

药靶百科 | FcRn

自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。

网页

【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

网页

从单抗到siRNA:ANGPTL3靶点重塑降脂疗法格局

10月9日,石药集团宣布,该公司自主研发的双链小干扰RNA(siRNA)药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物,以皮下给药的方式靶向血管生成素

网页

疾病模型 | 动脉粥样硬化小鼠模型(内含福利)

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种以脂质代谢紊乱为特征的慢性炎症性血管疾病。它的主要病理特点是在大中型动脉的内膜及其中膜形成脂质条纹和粥样斑块,最终使血管腔变窄甚至阻塞。作为冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因,动脉粥样硬化导致的死亡率居高不下。

网页

Science文章:南模生物助力周斌组建立邻近细胞遗传学技术揭示体内细胞间相互作用

南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。

网页

Cell | 南模生物助力肝纤维化机制研究

2019年8月29日,南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文,其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供!

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部