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南模生物体内药效平台Micro-CT技术应用实例,助力小鼠临床前药效评价

Micro-CT(micro computed tomography,微计算机断层扫描技术),又称微型CT、显微CT,是一种非破坏性的3D成像技术,是对X射线数据的二维或三维重建,可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。它与普通临床的CT最大的差别在于分辨率极高,可以达到微米(μm)级别

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实操精进!小鼠实验基础操作强化营精彩回顾

2026 小鼠实验基础操作强化营于南模生物上海总部开营,多地近二十名科研人员参训。培训分理论授课与现场实操两大板块,围绕大小鼠实验应用与基础操作展开系统教学,内容贴合科研实操需求,实操教学直观易懂,整体获得参训学员一致好评。

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Dev Cell | 南模生物助力揭示心脏内皮细胞发育谱系

心脏 内皮细胞 细胞发育 细胞谱系

南模生物为该研究构建了WT1-mGFP和Nfatc1-aGFP-N-tTA基因修饰小鼠。

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Sci Transl Med | 王宇/洪佳旭团队开发"小王子"系统实现小分子药物协同控制的体内原位基因编辑

该研究使用南模生物hVEGFA人源化小鼠模型(目录号待确认)结合单AAV载体递送的"Little Prince"系统,通过小分子药物诱导核酸酶与向导RNA双组分协同启动,实现体内原位可控治疗性基因编辑并显著降低脱靶活性,发表于Science Translational Medicine(IF≈15.8)。为年龄相关性黄斑变性、高胆固醇血症、基因编辑治疗、体内原位编辑、脱靶控制等方向提供了人源化小鼠模型体内验证和高分期刊发文案例。中国科学院深圳先进技术研究院王宇团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭团队合作完成。

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MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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专业铲屎官必须要了解的小鼠常见问题(上)

上一期的小鼠健康观察要点大家还记得吗,鼠博士带着新一期观鼠症结来了~了解了如何观察小鼠之后,今天的《观鼠症结》栏目鼠博士为大家讲述小鼠的常见身体问题(上)。

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hGLP1R/hGIPR/hGCGR 三靶点人源化小鼠:多靶点代谢药物体内评价的模型工具

hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠(目录号:NM-XA-240884)由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得,同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证,可显著降低体重、血糖与血脂,改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队开发方酸类双模态探针,以"双反转成像"勾勒肝癌边界

H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中,方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗,可显示0.868毫米小病灶,离体提取后荧光恢复。发表于Small(IF=11.8,年份待核对),由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成,为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。

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GLP1R新时代,动物模型如何精准赋能?

GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今,GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下,GLP-1R相关代谢药物的研发思路已从“单靶点长效化”进入几个新阶段:口服便携化——旨在提高依从性、降低成本、避免注

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收藏!γδ T细胞全解析——癌症免疫疗法的"第三支队伍"

γδ T细胞是什么:3种主要亚群(Vδ1/Vδ2/Vδ3)及其分布、功能和识别机制三大治疗优势:不依赖MHC、快速组织浸润、多靶点识别减少免疫逃逸四大治疗策略:同种异体移植、γδ CAR-T、抗体策略、IL-15增强NVG-hIL15小鼠:南模生物明星产品,支持高效γδ T细胞重建与长期存活

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