热销免疫缺陷小鼠
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本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用，分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制，并配套对应 Cre 工具鼠资源，涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型，文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。
INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。
什么是MASH代谢性脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括：脂质过度积累（脂肪变性）、免疫细胞浸润（炎症）和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不
降脂药物的临床前药效评价需要什么模型？hPCSK9(4)人源化小鼠模型（NM-HU-251531）肝脏可检出人源PCSK9转录本、血清可检出人源蛋白，Inclisiran给药后血清hPCSK9与T-CHO显著下降，罗苏伐他汀给药期间血脂显著降低。血脂四项与肝脏LDLR均有官网检测数据，可查询目录号与完整验证数据。
南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00084）以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据，可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。
本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类（药物诱导模型与基因敲除小鼠模型）、诊断标准、多系统危害，重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果，并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。
本文介绍LAL-D的发病机制与治疗现状，重点展示南模生物构建的Lipa-KO基因敲除小鼠模型验证数据（体重、肝功能指标ALT/AST、血脂分析、肝脏胆固醇、油红染色及H&E病理），并列出南模生物上百种罕见病疾病小鼠模型资源。
代谢相关脂肪性肝病（metabolic associated steatotic liver disease，MASLD），原称为非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD），是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病，已成为全球最常见的慢性肝病，影响着
hAGT/hREN(2)双人源化小鼠（NM-HU-234349）同时表达人源AGT与人源REN，已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周，肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价，可查询目录号与配套品系。
Slc13a3-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263605）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Slc13a3基因。适用于在肾脏、脑、肝脏等部位研究NaDC3介导的二羧酸摄取及三羧酸循环中间产物代谢，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
