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CD36-mediated uptake of oxidized LDL induces double-negative regulatory T cell ferroptosis in metabolic...

模式生物:小鼠 产品与服务:CD36-KO 研究领域:自身免疫及炎症;肝脏炎症

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Nature Communications | 谱系示踪技术揭示肝脏损伤和再生的秘密

谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生

利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术,中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中,这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上,题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。

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【老鼠新发现】巧用谱系示踪技术洞察肝脏再生的秘密

肝可以再生吗 肝能再生吗

2月14日,国际学术期刊Stem Cell Reports在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Lineage Tracing Reveals the Bipotency of SOX9+ Hepatocytes during Liver Regeneration”。该研究利用双同源重组系统(Cre-loxP和Dre-rox)结合多种小鼠损伤模型揭示了SOX9+肝细胞可以作为肝损伤后的双能祖细胞,为肝脏的修复和再生研究提供了新的方向和理论基础。

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Nature Genetics | 南模生物助力揭示双潜能肝脏祖细胞促进肝脏修复再生机制

南模生物为该研究提供了Fah-flox, CK19-2A-CreERT2及R26-NICD-GFP基因修饰小鼠。

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Science | 从力学看再生:PIEZO1如何将组织张力转译为增殖信号?

2026年7月2日,西安交通大学第一附属医院王胜鹏教授、袁祖贻教授、张谞丰教授,联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌教授及德国马普心肺研究所Stefan Offermanns教授,在国际学术期刊Science在线发表了题为"Zonated mechanosensing by PIEZ

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收藏级干货:肝脏特异性Cre工具鼠详解

本文介绍了研究肝脏的多款特异性 Cre 工具鼠,包括 Alb-Cre、Clec4f-Cre 等,各对应肝脏不同细胞类型,还提及南模生物的 Find Cre® 数据库,含 600 余种自主 Cre/Dre 工具鼠,助力肝脏相关研究。

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Nature Genetics | 遗传示踪结合条件敲除技术揭示肝脏血管新起源

VEGFA 肝脏血管 VEGFR2

2016年3月29日,国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术,发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞,并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长,为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。

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收藏级干货|肝脏Cre-loxP工具小鼠详解:肝细胞、Kupffer细胞、胆管细胞、肝窦内皮细胞一网打尽

盘点五类常用肝脏Cre品系:Alb(肝实质细胞)、Clec4f(Kupffer cells)、Sox9(胆管细胞与肝祖细胞)、Axin2(Wnt信号活跃细胞)、Lyve1(肝窦内皮细胞),逐个讲清它们的表达谱特征与适用场景。

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Alb-CreERT2小鼠(NM-KI-00002):肝细胞特异诱导型Cre工具鼠

南模生物 Alb-CreERT2 小鼠(NM-KI-00002)在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶,实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6,活体供应,附 Cre 活性验证数据,可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合,用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。

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Foxl1-2A-CreERT2 胃肠间充质诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00135)

Foxl1-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00135)以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞,实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪,适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据,精子冻存供应。

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