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谱系示踪实验设计全攻略:从Cre-loxP原理到转基因小鼠选配方案

本文从实验设计思路出发,系统梳理Cre-loxP系统在谱系示踪中的应用逻辑——从单Marker基础模式到多Marker升级模式,从单色报告到交叉/独家/嵌套报告基因系统,再到双重组酶联用的实战案例(EMTracer系统追踪肿瘤EMT),帮你理清遗传修饰动物模型的组合策略,一篇搞定课题设计中的选鼠难题。

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Cre-loxP 系统漏表达怎么办——神经类与血管类 Cre 鼠泄漏的鉴别与应对策略

利用 Cre-loxP 系统构建条件性基因敲除小鼠时,在非目标组织中检测到 Cre 活性是研究者常见的困扰。漏表达并不等同于模型不可用——许多被领域公认的 Cre 转基因小鼠品系本身也存在不同程度的泄漏。关键在于通过严谨的小鼠基因型鉴定,正确区分神经类 Cre 的生殖系泄漏与血管类 Cre 的发育痕迹信号,评估其对实验的实际影响,并选择合理的应对方案(包括诱导型 CreER 系统作为替代)。

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【小鼠大学问】我的小鼠秃了?!

小鼠脱毛 理毛 脱毛原因

这是一种在C57BL/6和其相关品系小鼠(比如:C57BL/10,C57BR,C57L,C58等)易发的异常重复行为——“理毛”(Barbering)行为,也可以说是过度理毛(over-grooming)。

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南模生物体内药效平台Micro-CT技术应用实例,助力小鼠临床前药效评价

Micro-CT(micro computed tomography,微计算机断层扫描技术),又称微型CT、显微CT,是一种非破坏性的3D成像技术,是对X射线数据的二维或三维重建,可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。它与普通临床的CT最大的差别在于分辨率极高,可以达到微米(μm)级别

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人源化小鼠模型:CAR-T疗法临床前验证的关键工具与转化桥梁

南模生物 CAR-T 临床前验证核心工具!Hu-PBMC/Hu-HSC 人源化小鼠模型,精准模拟人体免疫环境,适配药效、安全性评估。覆盖多靶点模型,加速转化研究,为血液瘤 / 实体瘤 CAR-T 研发筑牢转化桥梁~

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解决稀缺困境,罕见病研究动物模型来啦!

罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。

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人源化小鼠模型在CAR-T疗法临床前验证中的应用:从模型选择到体内药效评价

本文系统解析CAR结构设计与代际演进(1.0–5.0),梳理不同模型的适用场景,并展示南模生物作为临床前CRO服务平台在Hu-PBMC与Hu-HSC人源化小鼠上验证In vivo CAR-T抗肿瘤药效的实际案例数据。

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你的Cre,我的Cre,为什么不一样

在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中,每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况,第一个反应往往是:我这批小鼠还能用吗?实验数据是不是都废了?答案是:不要慌!漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏

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银屑病自身免疫疾病模型:IL-23细胞因子诱导的大鼠银屑病模型详解

本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因,重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理,并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据(体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分),同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系,为银屑病新药临床前药效评价提供参考。

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南模生物第五期《小鼠常规实验操作》培训班成功举办

由上海知识产权培训中心牵头,和上海南方模式生物科技股份有限公司联合推出的《实验室小鼠应用及操作》系列培训班于2019年3月28日成功举办第五期。

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