热销免疫缺陷小鼠
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想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就
本文系统梳理他莫昔芬的完整给药方案：如何用玉米油配成20mg/mL溶液并规范储存，腹腔注射、灌胃、饮食/饮水四种给药途径的差异，成年鼠、幼鼠、孕鼠及老龄鼠的推荐剂量，以及避免意外敲除、对照组设置等注意事项。一篇讲清他莫昔芬给药的关键参数与避坑要点，助你顺利完成诱导型基因功能研究。
大小鼠给药是动物实验的关键操作环节，常见给药途径包括口鼻给药（IN）、肌肉注射（IM）、腹腔注射（IP）、皮下注射（SC）、皮内注射（ID）、尾静脉注射（IV）和灌胃（IG）。不同途径对药物吸收速率、生物利用度和实验适宜性有直接影响。本文逐一讲解七种给药方式的操作步骤、注射角度、针头规格选择及注意事项，并附有推荐剂量与针头尺寸对照表，帮助实验人员规范操作、减少动物损伤。
动物给药 注射
本期，小编就为大家介绍下常见的给药方法，分享一些实用的操作技巧，希望能够帮助挣扎在动物实验一线的小伙伴们少走弯路。
2025年4月25日~30日，美国癌症研究协会（AACR）年会将于芝加哥召开。南模生物将参加本次盛会，在现场以学术海报的形式公布多项临床前动物模型的研究成果，并设有展台#4240，届时欢迎大家莅临交流。南模生物本次壁报展示的详细信息如下：01摘要标题：Humanized PD1 mouse with
2026年8月24日，厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合，实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。
人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤，又称为癌（Cancer）。自人类第一次成功从名为Hela的癌症患者身上分离出Hela细胞，并在体外培养成功过后，肿瘤细胞就作为一种高通量的抗肿瘤筛选体系，一直被广泛应用于肿瘤研究，成为便捷高效经济的医学研究工具
肿瘤动物模型 小鼠肝脏瘤 Kras
南模生物有多种基因工程小鼠肿瘤模型，并且可根据客户的研发需要提供诱发性肿瘤小鼠模型、基因工程小鼠肿瘤模型定制、各类基于细胞系的肿瘤模型服务以及60种的肝癌PDX诱发性肿瘤小鼠模型。我们可以构建各类皮下，原位或者转移瘤模型，并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务。
动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠，因为其具有繁育速度快，成本低，可进行基因修饰等诸多优点，基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。
