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8.2 | BIONNOVA展会

上海南模生物工业客户部总监朱海燕博士将进行题为《人源化小鼠模型在新药研发中的应用》的专题报告，该报告将于８月2日中午12:00在抗体开发专场会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导!

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告别输液室！亚洲首个AD皮下自动注射笔获批，居家治疗时代来了

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是全球最常见的神经退行性疾病，影响着数百万人的健康，也给社会带来沉重负担。Aβ斑块沉积和Tau蛋白缠结是其典型病理特征，患者临床表现为记忆衰退、认知下降和行为异常。尽管AD发病机制研究不断深入，但临床未满足需求依然巨大。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日，Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中，有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性（“异位”）同源重组，实现了更为精准的遗传谱系示踪，为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位，为该研究构建了10种小鼠模型：IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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J Neuroinflammation | 东方医院团队揭示多巴胺经JAML/IL-10-线粒体轴调控巨噬细胞驱动的急性肺损伤

该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。

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小核酸浪潮下，别让“种属差异”卡住临床前最后一公里

小核酸药物市场高速扩容，国内研发迈入并跑阶段，但人鼠靶标、受体存在种属差异干扰临床前药效评价。基因人源化小鼠是行业评价金标准，南模生物搭建覆盖代谢心血管、减脂增肌、补体系统多靶点人源化小鼠模型与药效服务平台，助力小核酸药物临床转化。

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9.8-9 | BIT 抗体药峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B11展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于9月8日10:00-10:30于分论坛2：新型免疫检查点会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！

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2.22-23丨南模生物受邀参加第六届抗体药物深度聚焦峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B31展台期待大家的到来，南模生物研发部经理贺宪飞博士将代表公司发表题为《双特性抗体免疫治疗新时代与临床前动物评价模型研发》的演讲，该报告将于2月22日14:30-15:00于论坛3：新型免疫检查点抗体深度聚焦会场进行，届时欢迎各位专家同仁莅临指导！

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Sftpc-IRES-CreERT2：他莫昔芬诱导下，II型肺泡细胞特异性基因重组的实验策略

Sftpc-IRES-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18020），可在II型肺泡细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肺纤维化、急性肺损伤与肺癌等方向的肺泡上皮功能研究。南模生物提供品系定制、疾病造模与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在肺泡上皮中精准启动重组，需设置未诱导对照组以控制泄露。

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自免赛道“全能选手”——IL17

多种自免疾病的发生发展均与IL-17相关，如银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、炎症性肠病、克罗恩病等。作为自身免疫性疾病领域的“全能选手”，IL-17究竟有何独特之处？接下来，小编将为您揭开其神秘面纱。IL-17简介IL-17是一种细胞因子，属于白细胞介素家族。IL

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直播预告 | Science一作为您解读帕金森病治疗新靶点FAM171A2

帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，我国目前有超300万帕金森病患者，已成为威胁人类健康的重大公共卫生问题。然而，目前帕金森病的治疗手段以对症治疗为主，尚无有效手段阻止疾病病程的进展。近期，郁金泰团队发表于《Science》杂志的研究发现全新未知功能蛋白FAM171A2可能是帕金森病治疗新靶点。“F

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