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7.28 | 大鼠模型构建讲座

南模生物持续进行大鼠模型的研发和实验服务,在该领域积累了丰富的经验,本期《南模讲坛》特别邀请了科学与技术研究部经理王龙老师,为我们详解大鼠常规实验技术以及基因修饰技术在大鼠中的应用。

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hIL1RL1人源化小鼠模型:用于抗人ST2抗体等药物的体内药效评价

hIL1RL1人源化小鼠模型(NM-HU-2000067)用于抗人ST2抗体等药物体内评价,纯合子大肠表达人源IL1RL1,血清检出人ST2、未检出鼠ST2。可与hTSLP小鼠杂交构建双人源化模型,适用于IL-33/ST2相关2型炎症研究与药物筛选,可查询目录号与验证数据。

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Circulation | 南模生物助力揭示平滑肌细胞对主动脉疾病的起源依赖性易感性

2025年2月10日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌课题组、上海交通大学医学院附属胸科医院何奔教授团队与复旦大学医学院附属中山医院王利新教授团队合作的最新研究成果“Exploring Origin-Dependent Susceptibility of Smooth Muscle Cells

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造模百科 | 类风湿性关节炎小鼠模型

类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一种慢性全身性自身免疫病,其特征为对称性关节炎症和多关节受累,常导致关节疼痛、肿胀和功能障碍。

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Gastroenterology | 南模生物助力揭示ECM1在肝纤维化疾病进展中的调控机制和功能

7月27日,国际学术期刊Gastroenterology在线发表了题为ECM1 Prevents Activation of Transforming Growth Factor beta, Hepatic Stellate Cells, and Fibrogenesis in Mice 的研究论文,该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)孙兵研究团队,首都医科大学贾继东研究组、南方医科大学侯金林研究组以及德国海德堡大学Steven Dooley研究组合作完成。

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11.30 | 基因修饰原发肿瘤小鼠模型的构建及其应用

本期《南模讲坛》栏目,我们特别邀请到了南模生物产品经理江佳,于11月30日(周四)晚19:00亲临南模生物直播间,为大家带来题为「基因修饰原发肿瘤小鼠构建及其应用」的线上课程。该课程将为大家梳理如何根据研究目的构建基因修饰原发肿瘤小鼠模型,同时为大家讲解其在不同癌症研究领域中的应用。

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NPG-STTT | ASAP3条件基因敲除小鼠模型揭示ASAP3通过Arf-GTP调控胃酸分泌与胃壁细胞微绒毛的形成

ASAP3 胃酸的分泌机制 GTP酶

利用ASAP3条件性基因敲除小鼠模型研究ASAP3在胃酸分泌调控中的功能,该研究成果于2017年2月24日发表于Nature Publication Group的《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志,题为“ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity”。

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渐冻症(ALS/肌萎缩侧索硬化):发病机制、SOD1靶向治疗与人源化小鼠模型

肌萎缩侧索硬化症(ALS/渐冻症)是一种致死性运动神经元变性病,上下运动神经元退化导致进行性肌肉瘫痪。ALS分为偶发性(90%–95%)和家族性(5%–10%),主要致病基因包括SOD1、TARDBP、FUS、C9orf72。2024年,全球首个SOD1-ALS靶向药Tofersen落地国内。本文介绍ALS发病机制、分型、治疗进展及SOD1/TARDBP人源化小鼠模型。

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肥胖研究模型

肥胖的人群快速增长,我们迫切的需要更加安全有效的治疗方法。合适的动物模型不但可以缩短基础研究的时间,也可以加速减肥药物从实验室研究到临床应用的步伐。当使用动物模型进行肥胖研究时,存在各种干扰因素,如遗传背景、饮食、性别等,我们需要根据自己的实验设计选择合适的模型。

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今晚七点 | 赋能小核酸药物研发:基于药靶人源化小鼠模型的构建与体内药效学评价

2026 年 7 月 23 日 19 点南模生物线上讲座,齐晴晴博士主讲人源化小鼠助力小核酸药物研发。小核酸药物存在物种序列差异导致药效评估失真难题,讲座将讲解代谢、神经、补体系统多类靶点人源化小鼠构建与药效评价案例,助力提升核酸药临床转化成功率,活动兑奖截止 7 月 30 日。

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