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hTARDBP-A315T人源化小鼠-TDP-43致病突变模型-ALS与额颞叶变性研究工具

hTARDBP-A315T人源化小鼠（目录号：NM-HU-241225）通过同源重组将小鼠Tardbp基因人源化并携带A315T致病点突变，在脑与脊髓中表达人源TARDBP，相对野生型呈显著过表达。可用于TDP-43相关神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性的机制研究与候选药物评价。

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南模代谢模型小鼠，持续供应中

据相关统计数据显示，在2022年，全球超重的成人数量高达25亿，而在这些超重成人中，又有超过8.9亿人被确诊为肥胖症患者。自1990年起，全球成人肥胖率呈现出显著的增长态势，相较于1990年，成人肥胖率已经翻了一倍以上，青少年肥胖率的增长速度更为迅猛，增加了三倍之多。肥胖所引发的健康危害是不容忽视的

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INHBE减脂靶点：pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。

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Cell观点 | 髓系细胞免疫信号枢纽——TREM2

以色列Weizmann研究所的Ido Amit、Aleksandra Deczkowska和Assaf Weiner共同在Cell上发表了题为"The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway"的观点文章。本文章主要概述了有关TREM2信号转导及其在病理学中作用，以为相关研究的未来方向。南模生物可提供TREM2基因的敲除（KO）,条件性敲除（CKO）,人源化（HU）和点突变（PM）小鼠模型。

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TNF-α：自免疾病"总开关"，千亿市场常青树！

南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

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B细胞驱动的EAE模型，助力多发性硬化研究突破

多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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免疫系统常用模型

在人漫长的一生中，免疫系统都在尽职尽责的守护着大家的健康，大多数疾病都是由于免疫系统故障所引起的，如果没有免疫系统的保护，即使是一粒尘埃都足以致命......

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南模生物肺纤维化模型，加速您的药物研发进程

肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是一种慢性进行性肺部疾病，会导致肺功能性气体交换功能受损、呼吸衰竭甚至死亡。该病的发生发展的起因是多种因素引起的早期肺部炎症，这些炎症的长期持续将导致肺内纤维组织沉积，诱发肺纤维化。已有研究表明，肺成纤维细胞的异常激活和分化是致病因素之一，而持续

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攻克遗传性多囊肾病：南模生物ADPKD模型赋能精准研究

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏疾病，全球受累人群约1200万，年发病率约为每10万人2.5例[1]。该病以肾脏中囊肿进行性形成与增大为特征，最终导致肾脏体积显著增加及肾功能逐步丧失，进展为终末期肾病。

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C3 siRNA再拓适应症！从药物到模型，补体赛道火热升级进行时

2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件，此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路，分析其异常引发的多类疾病，阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势，并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。

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