热销免疫缺陷小鼠
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IL-6是免疫调节的核心细胞因子，与自身免疫性疾病、慢性炎症和癌症密切相关。本文梳理IL-6的三种信号传导途径（经典信号、反式信号、反式呈递），介绍南模生物自主研发的hIL6/hIL6R人源化小鼠模型（目录号：NM-HU-190025），并展示该模型在胶原诱导性关节炎（CIA）这一自身免疫疾病模型中的Sirukumab药效评价数据，为IL-6靶向药物的临床前研究提供参考。
肺纤维化（PF）是一种慢性进行性肺部疾病，治疗手段有限。2025年10月FDA批准了十多年来的IPF治疗新药nerandomilast（Jascayd），新药研发对可靠的临床前评价工具需求持续增长。博来霉素诱导的C57BL/6小鼠肺纤维化模型是目前应用范围较广的疾病小鼠模型之一，操作简单、可重复性强、与人类疾病表型相似。本文介绍肺纤维化发病机制、建模原理、治疗研发现状，以及南模生物该模型的验证数据。
多发性硬化（MS）是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同，MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞，是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。
世界哮喘日定于每年5月首个星期二。作为一种常见慢性呼吸系统疾病，哮喘以持续性气道炎症和气道高反应性为特征，具有显著的临床异质性。最新流行病学数据显示，全球哮喘患者总数已接近3亿。在我国，20岁以上成年人群体中哮喘患病率达4.2%，对应患者规模已达4570万，占全球患者总数的15%。这一持续增长的疾病
哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入，如何突破传统T2/非T2二元框架，覆盖更广泛的患者群体，已成为新药研发的核心命题。2026年，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市，靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。
疾病相关课题如何确立研究方案？如何利用基因编辑鼠完善疾病研究？哪些疾病小鼠模型深受宠爱？本次讲座为您一一提供解答。
传统动物模型存在物种免疫差异，难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理，适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台，覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型，含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系，提供模型定制、体内药效一站式服务，助力提升药物临床转化效率。
炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是消化道组织长期（慢性）炎症疾病的统称，其中包含两大类疾病：溃疡性结肠炎和克罗恩病。1克罗恩病(Crohn’s disease，CD)：一种慢性透壁性炎症性肠病 ，通常累及末端回肠和结肠，但也可发生在胃肠道任何部分。症状包括
本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础，介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据，为心血管疾病药效评价提供参考。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。
