热销免疫缺陷小鼠
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Ahr-KO小鼠用于验证芳香烃受体（AhR）通路：肠道菌群色氨酸代谢物ILA、IAld、IAA可激活AhR、抑制NLRP3转录，压低结肠细胞焦亡、保护肠上皮屏障，敲除Ahr后这一保护作用消失。发表于Microbiome（IF=14.9），为肠道菌群、粪菌移植与细胞焦亡方向的疾病小鼠模型实验设计提供参考。河南农业大学史莹华团队完成。
经浦东新区科委推荐、专家评审和公示，市科委、市经信委审定公司为“2017年度上海市科技小巨人企业”。
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颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接，保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果，为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。
Gpihbp1-KO小鼠(目录号：NM-KO-263690)敲除Gpihbp1基因第3至4外显子使基因功能失活，可模拟GPIHBP1缺失所致LPL转运受阻与严重高甘油三酯血症表型，适用于血管内甘油三酯水解与脂蛋白代谢机制研究、高甘油三酯血症及其并发症发病机制探索、以LPL通路为靶点的降脂策略在体评价及内皮细胞脂质转运研究，为脂代谢相关方向提供整体动物研究工具。
2月21日，一篇题为Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive CRISPR-Cas9 Activities 的文章发表在Molecular Cell 杂志上，该研究发明了一种新基因编辑技术，可按时间顺序对切割点或编辑点进行编辑，有望促进癌症研究等领域的发展。
Acp5-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263724)敲除Acp5基因第2至6外显子使基因功能失活，可在整体动物水平分析ACP5缺失对破骨细胞分化、骨吸收与免疫调节的影响，适用于骨质疏松、骨硬化等骨代谢疾病的在体建模与干预策略评价、骨桥蛋白磷酸化修饰与骨重塑关联分析及骨免疫学机制探索，为骨代谢相关方向提供整体动物研究工具。
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Tmem173-KO与Zbtb46-Cre小鼠用于研究肿瘤浸润树突状细胞代谢：磷酸戊糖途径经嘌呤代谢维持ATP与GTP，支持2'3'-cGAMP生成并支撑cGAS-STING信号。发表于Nature Communications（IF=18.1），南京医科大学团队完成，为树突状细胞抗肿瘤功能与肿瘤免疫治疗研究提供参考。
4E-BP1通过调控翻译起始既促进伤口愈合又驱动纤维化，是修复效率与病理性瘢痕间的分子变阻器。上海大学丁小磊团队和王娟团队在Experimental & Molecular Medicine发现该机制，为慢性创面与瘢痕疙瘩提供治疗靶点。
