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7.6 | 大脑皮层发育机制讲座

大脑皮层是感觉、自主运动和认知功能的中枢,其功能单位-投射神经元(PN)形成六层的层次结构,在切向维度上产生四个重要功能区域:初级运动皮层、初级躯体感觉皮层、初级视觉皮层和初级听觉皮层。功能区域的形成和特化过程被称为图式形成,图式形成缺陷与神经系统发育疾病密切相关。表观遗传学机制,如组蛋白修饰、DNA甲基化和RNA甲基化等在大脑皮层发育的细胞命运决定中发挥重要作用,但其功能及其作用方式尚不清楚。通过构建基因功能缺失小鼠,可以模拟临床表型,更为深入地理解神经系统发育疾病的发病机理以及表观遗传学的调控机制。

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多基因表达,连接元件2A和IRES如何选择?

在生物学研究中,你是不是经常会碰到这类问题:1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪,不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接?2. 想要用一个载体同时表达多个基因,不知如何将多个基因进行连接?其实要解决上述问题,通常有这么几种方法:● 构建多个表达框,用多个启动子启动多个转

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Journal of Nanobiotechnology | 潍坊市人民医院徐栋花团队发现间充质干细胞外泌体经CMPK2-cGAS-STING轴缓解系统性红斑狼疮

Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠,在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻;间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态,缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology(IF=12.6,需核对年度),潍坊市人民医院徐栋花团队完成。

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520特辑 | 都是基因惹的祸

520特辑 | 都是基因惹的祸

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Research | 华中科技大学团队发现乳头体两类神经元分管工作记忆维持的不同时段

Nts-IRES-Cre工具小鼠用于靶向标记与操控乳头体Nts神经元,研究发现乳头体Nts与Nos1神经元在工作记忆维持期分别激活约20秒与约40秒,Grik4表达差异是其重要分子基础。发表于Research(IF=12.9),由华中科技大学同济医学院团队完成,并发现早期阿尔茨海默病小鼠模型中Nos1神经元Grik4下调。

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Echdc1-KO小鼠模型:支链脂肪酸代谢与代谢物修复研究的重要工具

Echdc1-KO小鼠(目录号:NM-KO-264147)敲除Echdc1基因第3外显子使基因功能失活,可分析ECHDC1缺失后支链脂肪酸代谢的变化,适用于支链脂肪酸生成与降解途径解析、代谢物修复酶在脂肪酸合成质量控制中的作用研究、脂质组成变化与肥胖胰岛素抵抗等代谢表型的关联分析及ECHDC1与乳腺肿瘤发生风险关联的机制探索,为代谢相关方向提供整体动物研究工具。

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Cell Death Differ | 复旦大学马端团队用Gba1 F213I点突变小鼠证实GBA1突变经LCN2加重神经元丢失

Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究,证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧,敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation(IF=13.6),可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。

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Mil Med Res | 武汉大学中南医院团队揭示USP18经PTEN-L-Parkin轴加剧心肌缺血再灌注损伤

心脏特异性基因敲除小鼠(Usp18-Flox(2),NM-CKO-215042)用于USP18功能研究,证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research(IF=29),为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。

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【公开课】基因修饰小鼠繁育及鉴定策略解析

基因修饰小鼠繁育 基因修饰小鼠鉴定

本次讲座将探讨如何针对不同基因修饰小鼠安排合理的繁育路线,解决基因修饰小鼠常见的鉴定难题,以期使更多的生物医学领域的科研人员能学习和使用这些方法。

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Cell Discovery | 广州医科大学刘金保团队发现胆红素激活RIPK3诱导非经典坏死性凋亡

Ripk3-KO小鼠(NM-KO-200619)体内验证胆红素神经毒性新机制,胆红素直接结合RIPK3激酶结构域S102与D161残基,不依赖RIPK1及RHIM诱导非经典坏死性凋亡。Ripk3缺失可减轻小鼠神经损伤。广州医科大学刘金保团队发表于Cell Discovery(IF=16.9),为高胆红素相关神经损伤、肝性脑病与坏死性凋亡研究提供RIPK3靶点与敲除小鼠实验设计参考。

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