热销免疫缺陷小鼠
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第十四届全国免疫学学术大会定于2021年10月21-24日在成都召开，大会将围绕免疫细胞的分化发育、新型免疫细胞亚群的发现与功能、固有和适应性免疫应答的识别与调控、粘膜免疫、感染免疫、自身免疫病与过敏性疾病、肿瘤免疫与肿瘤免疫治疗等主题，通过大会报告交流、分会场报告交流及壁报交流的形式，充分分享及研讨免疫学最新成果。
该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号：NM-KI-00069)结合LLC肺癌与B16黑色素瘤小鼠模型，证实淫羊藿苷通过增强Amuc_0920酶活选择性富集肠道阿克曼菌、增强CD8+ T细胞功能并增效抗PD-1免疫治疗，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为肿瘤免疫治疗、肠道菌群干预、中药益生元开发、PD-1增效策略等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。香港浸会大学吕爱平、李芳菲团队完成。
Lcp1-KO(2)小鼠(目录号：NM-KO-263730)敲除Lcp1基因第3外显子使基因功能失活，可在整体动物水平观察LCP1缺失对免疫细胞发育与功能的影响，适用于免疫细胞迁移黏附与免疫突触形成机制研究、LCP1缺陷相关免疫缺陷表型机制探索、炎症反应中髓系细胞功能分析及肿瘤侵袭转移对照研究，为免疫与肿瘤相关方向提供整体动物研究工具。
该研究使用CAG-GFP绿色荧光报告小鼠(品系：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc，目录号：NM-TG-00005)结合胚胎转录组分析与受精卵sgRNA/Cas9注射敲除，证实VIRMA/METTL3沉积的m6A修饰经IGF2BP3识别稳定Gata6等PrE特异mRNA、决定胚胎第二次细胞命运，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为早期胚胎发育、细胞命运决定、m6A表观转录组、干细胞工程等方向提供了转基因报告小鼠研究策略和高分期刊发文案例。同济大学高绍荣、高亚威团队与北京大学刘军团队完成。
该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号：NM-KI-00069)开展结肠炎表型验证，证实肠道真菌极细枝孢菌通过竞争性消耗鸟氨酸抑制白色念珠菌过度生长，而白色念珠菌利用脆弱拟杆菌提供的苏氨酸实现营养逃逸并加剧结肠炎，发表于Cell Host & Microbe(IF=23.2)。为炎症性肠病、肠道真菌感染、微生态-宿主互作、氨基酸代谢干预等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。上海交大仁济医院洪洁、陈豪燕团队联合海军军医大学盛春泉团队等完成。
该研究使用Mettl8-Flox条件性敲除小鼠(目录号：需查询)结合OT-I过继转移，证实Mettl8通过m3C修饰稳定Tcf7 mRNA并与Tcf1协作维持Tox染色质环，维系TPEX干性；靶向Mettl8可与抗PD-1协同抗肿瘤，发表于Journal of Experimental Medicine(IF=11.6)。为CD8+ T细胞耗竭、肿瘤免疫治疗、表观遗传调控、RNA甲基化修饰等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。中国科学技术大学李丰银团队完成。
Mcpt8-2A-CreERT2（NM-KI-200006）与Il13/Il4-Flox（NM-CKO-200169）用于皮肤创伤模型中的嗜碱性粒细胞功能研究，证实其经IL-4/IL-13驱动巨噬细胞M2极化、加速创面再上皮化。研究发表于Allergy（IF=11.3），为过敏性皮肤病与创面修复研究提供工具鼠与条件性敲除品系参考。西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队完成。
新生儿坏死性小肠结肠炎缺少靶向手段？肠菌代谢物3-吲哚丙烯酸经AhR-SOCS5压低STAT1，抑制肠上皮坏死性凋亡，一株产IA益生菌能缓解小鼠NEC。Ahr-Flox（NM-CKO-200060）用于肠上皮特异性敲除。发表于Cell Rep Med（IF=14），江南大学孙嘉、潘礼龙团队完成。
Fgl2-KO小鼠用于B细胞黏膜免疫研究，验证Fgl2结合Rack1、抑制AKT磷酸化，压低B细胞受体信号与代谢活性，调控IgA浆细胞与生发中心B细胞分化。发表于MedComm（IF=10.7），旋毛虫感染与新冠早期患者样本双重验证，为黏膜免疫与基因敲除小鼠实验设计提供参考。同济医院宁琴团队完成。
Ano6-KO小鼠(目录号：NM-KO-263664)为Ano6基因功能失活品系，可在整体动物水平分析ANO6缺失对钙依赖性PS外翻、血小板激活与凝血级联反应、骨矿化及免疫细胞功能的影响，适用于Scott综合征等出血性疾病发病机制探索、膜脂不对称调控机制及骨发育相关研究，为相关方向提供整体动物研究工具。
