热销免疫缺陷小鼠
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6月12日，国际学术期刊Circulation Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的最新科研成果“Genetic Tracing Identifies Early Segregation of the Cardiomyocyte and Non-Myocyte Lineages”。
本次公开课，你将了解影响实验动物的研究因素、异常动物的情况分析和仅有的小鼠感染了，怎么抢救实验等内容，敬请期待。
在我们使用基因修饰小鼠模型进行课题研究的时候，离不开对小鼠进行基因型鉴定。我们需要区分小鼠是野生型还是突变型，纯合子还是杂合子，从而明确目的基因发生的改变，才能探究目的基因同小鼠表型之间的关系。如果基因型出现差错，那么后续所有的表型研究都将谬以千里。
01毛发生长与毛色形成毛发生于毛囊，毛囊深植于皮肤的表皮和真皮中，其最下部的毛球是毛发生长的起始部位，黑色素细胞分布于其中，负责合成各种色素颗粒[1]。毛发的生长是周期性的，分生长期、退行期和休止期3个阶段。生长期时，毛囊具有高度代谢活性，毛干中的髓质和皮质细胞吸收附近的色素颗粒，展现出相应的颜色。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
最近不管是线上还是线下平台老师们咨询我们条件性敲除的问题特别多，今天鼠博士就来给大家总结一下使用条件性基因敲除小鼠过程中的常见问题！！！
该研究使用Cd274-Flox条件敲除小鼠(目录号：NM-CKO-200298)与Tcra KO小鼠，结合缺血再灌注及顺铂诱导的急性肾损伤模型，证实PD-L1经直接结合BRCA1减轻肾小管上皮细胞DNA损伤、促进肾脏修复，且不依赖T细胞免疫检查点通路，发表于Advanced Science(IF=14.1)。为急性肾损伤、DNA损伤修复、抗PD-L1治疗相关肾损伤、细胞外囊泡递送等方向提供了条件性敲除验证策略和高分期刊发文案例。王彬、刘必成团队完成。
Retreg1-KO基因敲除小鼠用于研究脓毒症中树突状细胞功能：RETREG1介导的内质网自噬经限制内质网应激与减少MARCH8依赖的MHC-II泛素化，维持树突状细胞成熟与抗原提呈。发表于Advanced Science（IF=14.1），解放军总医院姚咏明团队完成，为脓毒症免疫抑制研究提供参考。
hOX40小鼠（NM-HU-00041）用于OX40激动抗体评价，验证低亲和力HFB301001比高亲和力变体更强激活CD8 T并经ADCC清除Treg。配合Fcgr3-KO小鼠（NM-KO-190189）拆解Fc依赖机制。发表于JITC（IF=11.7），南开大学张宏恺团队完成。
该研究使用Xiap基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-190176)结合单细胞测序，证实XIAP缺陷经TLE4-Wnt/β-catenin-ASCL2轴损害肠道簇细胞发育、促进克罗恩病，并提出JAK抑制治疗策略，发表于MedComm(IF=14.1)。为克罗恩病、炎症性肠病、肠上皮屏障、簇细胞生物学等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心张玉霞、陈章华团队完成。
